THE GROWTH OF PIKE ESOX LUCIUS L., 1758 (ESOCIDAE) FROM K. SATPAEV'S CHANNEL RESERVOIRS
Authors:
1.
Fisheries Research and Production Center, LLP
(Doctor of Biological Sciences, Assistant Professor; Deputy General Director )
2.
Fisheries Research and Production Center LLP, Northern branch
(Head of Reference Point of Karaganda City )
Type:
Article
Pages:
from 19
to 28
Status:
Published
Received:
05.09.2014
Accepted:
09.01.2023
Published:
25.09.2014
Subject area:
UDK 597.552.1
GRNTI 34.39 Физиология человека и животных
GRNTI 62.13 Биотехнологические процессы и аппараты
GRNTI 69.01 Общие вопросы рыбного хозяйства
GRNTI 69.25 Аквакультура. Рыбоводство
GRNTI 69.31 Промышленное рыболовство
GRNTI 69.51 Технология переработки сырья водного происхождения
GRNTI 87.19 Загрязнение и охрана вод суши, морей и океанов
GRNTI 34.39 Физиология человека и животных
GRNTI 62.13 Биотехнологические процессы и аппараты
GRNTI 69.01 Общие вопросы рыбного хозяйства
GRNTI 69.25 Аквакультура. Рыбоводство
GRNTI 69.31 Промышленное рыболовство
GRNTI 69.51 Технология переработки сырья водного происхождения
GRNTI 87.19 Загрязнение и охрана вод суши, морей и океанов
Language:
Russian
Keywords:
pike, length growth, weight growth, reservoirs, K. Satpaev's channel
Abstract (English):
The paper presents the study of the growth rate of pike from K. Satpayev’s channel reservoirs and from some Central Kazakhstan waters. The pike from reservoirs of K. Satpaev’s channel and other waters of Central Kazakhstan grows slower, as compared to most populations within areas of habitat. It is the result of habitation on the south periphery of the areas of habitat, and for some reservoirs by the deficit of food resources. In the waters of the region, the temperature often exceeds optimum for species that has an impact on the growth of pike in the waters of the region, with the exception of channel reservoirs. Often the main reason for this is the high abundance of pike in waters. In some cases, perhaps, there is an influence of the Lee’s phenomenon. But the differentiation of generations by growth is mostly connected with the objective reasons, i. e. the change of the growth rate in relation to dynamics of species abundance. The limit of age for the investigated individuals - the fifteenth year (14+). Our studies do not provide a mosaic pattern of interpopulation differentiation, as it is observed in the comparison of materials throughout the habitat areas. The most rapid growth of pike occurs in the first year of life. In the subsequent time, it adds to the growth 3-5 cm annually. Differences between the sexes in the growth rate were not observed. The linear and weigh growth of pike in the region differs in considerable variation into generations. Individuals from the reservoirs of the channel have growth rates of height as compared to inhabiting shallow, slowly streaming reservoirs. The increase of body weight is subject to even greater variability than its length growth. This is an influence of internal genetic and population factors, as well as phenological, trophic and others.
The paper presents the study of the growth rate of pike from K. Satpayev’s channel reservoirs and from some Central Kazakhstan waters. The pike from reservoirs of K. Satpaev’s channel and other waters of Central Kazakhstan grows slower, as compared to most populations within areas of habitat. It is the result of habitation on the south periphery of the areas of habitat, and for some reservoirs by the deficit of food resources. In the waters of the region, the temperature often exceeds optimum for species that has an impact on the growth of pike in the waters of the region, with the exception of channel reservoirs. Often the main reason for this is the high abundance of pike in waters. In some cases, perhaps, there is an influence of the Lee’s phenomenon. But the differentiation of generations by growth is mostly connected with the objective reasons, i. e. the change of the growth rate in relation to dynamics of species abundance. The limit of age for the investigated individuals - the fifteenth year (14+). Our studies do not provide a mosaic pattern of interpopulation differentiation, as it is observed in the comparison of materials throughout the habitat areas. The most rapid growth of pike occurs in the first year of life. In the subsequent time, it adds to the growth 3-5 cm annually. Differences between the sexes in the growth rate were not observed. The linear and weigh growth of pike in the region differs in considerable variation into generations. Individuals from the reservoirs of the channel have growth rates of height as compared to inhabiting shallow, slowly streaming reservoirs. The increase of body weight is subject to even greater variability than its length growth. This is an influence of internal genetic and population factors, as well as phenological, trophic and others.
Keywords:
pike, length growth, weight growth, reservoirs, K. Satpaev's channel
pike, length growth, weight growth, reservoirs, K. Satpaev's channel
Введение Щука Esox lucius L., 1758 - наиболее массовый аборигенный крупный хищник в ихтиоценозах Центрально-Казахстанского региона [1], в том числе - и водоемах канала им. К. Сатпаева. Рост щуки в пределах Казахстана изучался преимущественно для Урало-Каспийского и Аральского бассейнов [2]. Основная часть ареала распространения - в Иртышском и смежных степных бассейнах, включая канал им. К. Сатпаева, где этот вид отличается высокой численностью и, соответственно, имеет большое хозяйственное значение, практически не исследована. В целом не только по водоемам Казахстана, но и всему ареалу обитания щуки сведения о росте неоднозначны [2-9]. Это обусловлено высокой пластичностью вида, адаптивными реакциями в ответ на какие-либо факторы среды обитания, трофическими особенностями и другими объективными причинами, но нельзя исключать и так называемый «фактор оператора» [10]. В результате исследований нами были получены данные, необходимые для сравнения линейного и весового роста щуки в водохранилищах канала им. К. Сатпаева и ряда водоемов Центрального Казахстана, которые и приводятся в предлагаемой работе. Материалы и методы исследований Период сбора материалов для исследования - 2011-2014 гг., место сбора - водохранилища канала, а также ряд водоемов Карагандинской области. Всего было изучено 512 экз. щуки, в том числе - 426 экз. из водоемов канала. В работе использовались стандартные ихтиологические и статистические методики [11-15]. Для исследования роста использовались жаберные крышки. Расчисление проводилось через прямые пропорции измеряемых величин (метод Э. Леа). Результаты исследований и их обсуждение В пределах исследуемого региона темпы роста щуки несколько снижены. Основной причиной этого является, вероятно, гидроклиматический режим, температурные показатели которого располагаются в верхних пределах нормы реакции вида, т. к. водоемы канала находятся, по сути, на южной периферии ареала вида в Азии. Предельный возраст у исследованных особей отмечен для водохранилища гидроузла (вдхр. ГУ) № 7 - пятнадцатый год (14+), хотя есть сведения и о более крупных (соответственно, о более старых) особях. Наши исследования не дают сильно мозаичной картины межпопуляционной дифференциации (табл. 1), как это наблюдается при сравнении материалов по всему ареалу. Первое, что бросается в глаза - некоторое отставание в росте группировок из рек и малых водоемов с высокой плотностью населения (плотины Шишовская, ДСУ-58 и Щучье), в особенности - на первых, наиболее массовых генерациях. Таблица 1 Обратное расчисление роста щуки из водохранилищ канала им. К. Сатпаева и водоемов Центрального Казахстана* Водоем Длина тела (обратное расчисление роста) по годам жизни, см 1 2 3 4 5 6 Водохранилище Экибастузское 21,2 20,6-22,2 25,8 25,5-26,2 31,2 30,2-31,8 35,6 34,9-36,4 40,4 40,1-41,0 - Водохранилище ГУ № 1 22,0 20,0-24,0 27,2 25,7-29,9 32,6 30,3-35,2 37,2 34,3-39,2 40,8 40,0-41,4 45,3 45,2-45,3 Водохранилище ГУ № 2 21,1 20,5-21,7 25,9 24,4-27,5 31,8 36,1 40,5 43,4 Водохранилище ГУ № 3 22,2 18,4-24,0 26,9 24,1-28,8 30,7 28,5-33,4 35,3 33,2-37,2 40,1 39,2-41,7 43,4 43,3-43,6 Водохранилище ГУ № 4 22,7 21,4-24,0 26,7 23,7-29,6 31,3 28,8-34,3 36,4 33,9-38,7 41,3 39,1-43,6 44,5 42,9-46,5 Водохранилище ГУ № 5 22,1 20,5-24,1 25,9 24,1-27,5 30,8 29,3-33,0 33,9 32,6-35,2 37,2 35,6-38,7 42,3 Водохранилище ГУ № 6 21,0 19,2-25,6 26,2 24,4-28,2 32,8 31,2-35,0 37,0 36,7-37,2 40,3 39,3-41,3 - Водохранилище ГУ № 7 20,6 17,1-24,7 26,8 21,4-32,0 32,3 26,5-38,0 38,0 34,1-43,5 43,2 38,9-47,5 48,7 44,5-51,5 Водохранилище ГУ № 8 23,1 19,5-27,0 28,0 24,0-32,1 32,6 28,1-36,5 36,4 32,2-39,8 40,6 37,1-45,4 45,2 42,5-49,9 Водохранилище ГУ № 9 23,2 20,1-26,2 29,3 24,9-33,3 34,6 30,5-37,6 38,5 36,8-41,2 43,7 40,8-44,9 47,3 Водохранилище ГУ № 10 22,8 14,6-27,1 28,8 22,8-32,7 33,6 28,3-39,5 38,1 34,3-42,4 42,9 40,1-46,9 47,6 44,3-50,5 Водохранилище ГУ № 11 21,8 16,4-27,8 27,3 21,5-31,6 31,9 27,8-36,2 36,2 32,8-40,5 42,3 36,7-44,5 45,1 42,0-48,3 Водохранилище водовыпуска (ВВ) № 29 22,3 18,2-26,7 27,6 23,1-32,0 32,7 28,2-38,1 37,8 34,0-43,1 42,7 37,2-46,9 46,9 42,7-50,6 Река Ишим/Центральное 20,6 18,1-23,2 25,5 23,6-27,1 29,3 27,5-30,8 32,5 31,4-33,2 36,3 35,8-36,7 39,5 39,1-40,3 Река Ишим/Астраханка 20,2 18,4-22,7 24,4 23,5-26,8 28,8 27,3-30,5 33,2 31,7-34,7 38,2 36,9-39,5 42,9 Река Ишим/Есиль 21,5 18,2-23,8 27,5 25,4-29,4 32,3 29,1-34,0 36,2 34,5-37,6 39,4 38,3-40,5 44,8 Водохранилище Самаркандское 23,3 21,6-26,0 28,4 26,4-32,9 33,2 30,0-37,0 37,7 33,6-40,4 42,6 41,1-44,7 47,5 46,5-48,5 Водохранилище Ащисуйское 23,1 19,8-26,6 28,6 25,1-31,9 33,4 29,9-36,0 37,5 34,7-40,8 42,5 39,9-44,4 46,9 Река Кон 19,6 27,4 32,7 35,3 - - Плотина Восход 23,7 21,1-26,8 28,6 25,8-32,2 33,4 29,3-36,2 39,2 35,2-41,5 43,5 42,2-45,1 47,2 46,9-47,9 Плотина Кокпектинская 22,7 20,7-24,1 28,2 25,2-30,0 32,5 31,1-33,9 36,9 34,9-38,4 39,6 38,8-40,4 - Плотина Щучье 21,4 17,9-24,1 26,4 23,4-29,0 30,4 27,7-34,3 34,1 32,6-39,4 39,7 36,2-43,3 47,1 Плотина ДСУ-58 21,3 18,1-24,6 26,2 23,6-28,5 30,4 28,0-32,8 34,6 31,8-36,6 37,1 35,9-40,0 - Плотина Шишовская 19,4 17,3-23,6 24,6 21,6-27,8 29,4 25,9-31,9 - - - Река Дулыгалы 18,6 17,6-19,5 23,3 21,8-24,8 28,0 26,8-29,3 32,8 31,7-33,9 37,9 36,6-39,1 43,3 42,3-44,3 Продолжение табл. 1 Обратное расчисление роста щуки из водохранилищ канала им. К. Сатпаева и водоемов Центрального Казахстана* Водоем Длина тела (обратное расчисление роста) по годам жизни, см 7 8 9 10 11 12 Водохранилище Экибастузское - - - - - - Водохранилище ГУ № 1 49,6 53,3 55,7 - - - Водохранилище ГУ № 2 50,6 - - - - - Водохранилище ГУ № 3 46,5 Водохранилище ГУ № 4 49,0 48,8-49,3 52,3 55,7 - - - Водохранилище ГУ № 5 - - - - - - Водохранилище ГУ № 6 - - - - - - Водохранилище ГУ № 7 52,8 48,8-56,7 57,8 55,6-62,0 62,0 59,0-64,7 62,4 67,6 71,8 Водохранилище ГУ № 8 49,9 46,3-55,5 54,5 52,0-58,3 59,2 56,1-63,0 63,5 61,6-65,4 65,6 64,4-66,7 - Водохранилище ГУ № 9 52,7 56,8 59,5 - - - Водохранилище ГУ № 10 51,8 49,6-57,0 55,4 53,2-59,6 58,7 57,8-61,4 65,0 68,6 - Водохранилище ГУ № 11 - - - - - - Водохранилище водовыпуска (ВВ) № 29 51,5 48,9-54,9 56,2 53,5-58,8 60,0 57,0-63,0 66,0 65,2-66,8 - - Река Ишим/Центральное - - - - - - Река Ишим/Астраханка - - - - - - Река Ишим/Есиль - - - - - - Водохранилище Самаркандское 51,4 49,8-52,3 - - - - - Водохранилище Ащисуйское - - - - - - Река Кон - - - - - - Плотина Восход 50,9 - - - - - Плотина Кокпектинская - - - - - - Плотина Щучье 50,9 - - - - - Плотина ДСУ-58 - - - - - - Плотина Шишовская - - - - - - Река Дулыгалы 48,7 48,6-48,9 52,4 51,4-53,4 57,1 55,6-58,6 61,3 64,1 - * Над чертой - среднее; под чертой - лимиты. Обращают на себя внимания значительные колебания рассчитанных величин. Многими исследователями отмечалась сильная неоднородность в росте щуки как по эмпирическим данным, так и по методу обратного расчисления [2, 5-9]. Вероятно, нижние пределы изменчивости роста в природе могут быть еще меньше. Но, исходя из того, что возможность стать жертвой у таких особей выше, вероятность их регистрации в уловах минимальна, хотя и вполне реальна. В связи с этим обратное расчисление роста особенно актуально для массовых поколений двух- и трехлетних особей. Наиболее быстрый рост у щуки наблюдаются на первом году жизни. В последующее время она прибавляет в росте 3-5 см в год. Закономерностей прироста по годам жизни не отмечено. При сравнении роста смежных генераций (табл. 2) в ряде случаев достаточно четко просматривается влияние феномена Р. Ли. Но его проявление в основном связано с данными по ранним возрастам в старых генерациях (старше возраста 7-8 лет). Вместе с тем гораздо чаще встречается снижение рассчитанных показателей в более младших генерациях. В особенности данное явление характерно для водоемов, где обилие щуки из года в год приближается к максимально возможному и, вполне вероятно, вызывает снижение темпов роста. Таблица 2 Половозрастная динамика роста щуки в водохранилищах канала им. К. Сатпаева и водоемах сравнения (обратное расчисление) Генерация, пол Длина тела (обратное расчисление роста) по годам жизни, см n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Водохранилище ГУ № 1, 2011 2002 20,8 27,6 31,9 38,0 41,0 45,3 49,6 53,3 55,7 1 2005 20,0 25,7 30,3 34,3 40,0 45,2 1 2006 23,1 27,2 31,4 37,2 41,4 1 2007 22,5 27,7 33,6 37,8 4 2008 22,7 29,0 33,1 1 2009 21,9 26,6 4 Самки 22,6 27,7 33,5 37,9 41,4 4 Самцы 21,7 27,0 32,1 36,7 40,5 45,3 49,6 53,3 55,7 8 Водохранилище ГУ № 3, 2011 2004 20,3 26,2 29,1 36,3 39,2 43,6 46,5 1 2005 22,8 26,2 28,5 34,2 39,9 43,3 1 2006 20,2 26,4 31,0 35,9 40,7 2 2007 23,4 28,4 31,6 35,0 3 2008 21,2 25,9 31,1 2 2009 23,2 26,8 4 Самки 21,6 26,6 30,3 36,0 40,2 43,6 46,5 5 Самцы 22,6 27,0 30,9 34,8 39,9 43,3 8 Водохранилище ГУ № 7, 2011-2014 1997* 17,1 21,4 26,5 36,8 41,1 44,5 48,8 55,6 59,0 62,4 67,6 1 2004 22,3 28,2 34,0 40,6 45,2 49,7 54,3 58,9 63,5 2 2006 22,3 28,1 34,1 39,5 44,4 49,7 53,9 3 2007 22,0 26,5 31,1 34,9 39,1 3 2008 20,1 26,8 32,8 39,4 44,5 9 2009 20,7 27,0 32,3 37,3 40,6 17 2010 19,2 26,9 31,4 36,7 2 2011 19,6 26,0 31,9 3 Самки 20,6 27,0 32,4 38,6 43,8 48,7 52,8 57,8 62,0 62,4 67,6 20 Самцы 20,6 26,6 32,3 37,3 41,8 20 Водохранилище ГУ № 8, 2011-2014 2000 22,2 26,3 30,4 35,3 39,4 42,8 47,0 52,5 59,4 62,8 65,6 2 2001 22,5 26,5 33,1 37,0 39,7 43,7 48,9 52,9 58,2 62,2 1 2002 24,6 30,1 32,8 36,9 41,0 45,2 50,6 53,4 56,1 1 2003 23,7 29,5 34,1 38,1 43,0 49,7 53,8 56,9 61,0 64,9 3 2004 24,6 29,2 33,8 36,9 41,5 43,0 47,6 1 2005 23,9 28,7 33,9 37,3 41,4 45,8 50,9 55,5 57,9 4 2006 22,5 27,1 31,6 36,2 41,0 46,9 50,5 53,0 8 2007 23,3 27,8 32,6 36,5 41,0 44,0 48,0 12 2008 23,0 27,3 32,3 35,9 40,3 43,4 8 2009 22,8 27,9 32,3 36,0 39,3 15 2010 23,1 28,5 32,9 36,3 27 2011 21,9 26,3 32,4 2 Самки 22,9 27,9 32,8 36,6 40,8 45,4 49,9 54,3 58,7 63,9 66,7 37 Самцы 23,1 28,1 32,4 36,2 40,3 45,0 49,8 55,4 60,8 62,9 64,4 47 Водохранилище ГУ № 9, 2011-2013 2004 25,7 31,1 36,5 40,6 44,6 47,3 52,7 56,8 59,5 1 2005 24,5 31,6 36,5 40,9 44,7 1 2008 22,6 30,9 35,9 39,2 42,8 3 2009 23,4 29,3 33,8 37,8 13 2010 22,7 28,5 35,2 10 Самки 22,8 29,2 34,7 39,0 44,7 47,3 52,7 56,8 59,5 8 Самцы 23,4 29,4 34,5 38,3 42,7 20 Водохранилище ГУ № 10, 2011-2014 2002 21,7 27,7 31,3 39,7 46,9 50,5 54,2 56,6 61,4 65,0 68,6 1 2004 23,7 29,3 33,0 37,4 42,4 46,7 50,5 53,6 57,3 2 2005 24,9 31,1 33,6 36,1 42,3 47,3 51,0 53,5 1 2006 24,7 29,9 35,1 39,6 44,0 48,0 51,9 59,6 8 2007 20,4 26,8 32,5 37,4 43,4 45,9 10 2008 24,2 28,8 33,4 38,2 42,4 47,0 11 2009 23,3 29,2 33,8 38,0 41,7 26 2010 21,6 29,1 33,8 38,0 16 2011 21,2 26,4 32,1 3 Самки 23,4 28,9 33,4 38,1 43,1 47,5 52,2 55,4 58,7 65,0 68,6 38 Самцы 23,0 28,6 33,7 38,1 42,7 47,7 50,9 35 Продолжение табл. 2 Генерация, пол Длина тела (обратное расчисление роста) по годам жизни, см n Водохранилище ГУ № 11, 2011-2014 2005 21,0 24,9 28,9 32,8 36,7 42,0 1 2007 21,0 26,5 31,4 35,7 44,4 48,3 10 2008 22,0 27,0 31,5 36,3 42,9 16 2009 22,2 27,3 33,3 37,9 5 2010 22,3 28,1 32,9 38,3 12 2011 22,6 27,9 32,7 4 2012 22,1 27,5 8 2013 21,0 9 Самки 21,7 27,3 32,0 35,9 42,6 33 Самцы 22,1 27,2 31,8 36,7 42,0 45,1 31 Водохранилище ВВ № 29, 2011-2014 2002 23,4 27,1 32,0 36,9 40,6 46,8 52,9 56,6 60,3 65,2 1 2003 23,2 27,1 31,6 38,9 42,8 48,1 52,8 56,1 60,0 66,8 2 2004 20,9 27,4 35,3 41,8 45,7 49,6 54,9 58,8 62,7 1 2005 22,0 28,0 32,7 37,5 43,2 47,2 50,1 53,5 57,0 3 2006 23,5 29,0 33,8 38,1 43,3 46,6 50,6 12 2007 22,4 27,8 32,6 37,5 42,1 47,8 17 2008 22,2 27,6 33,2 38,3 43,7 21 2009 21,5 27,5 32,8 37,0 42,7 5 2010 21,6 27,1 32,8 34,9 8 2011 21,5 26,3 30,5 11 2012 22,5 27,6 3 Самки 22,0 27,7 33,0 38,0 43,1 46,8 51,6 56,2 60,0 66,0 38 Самцы 22,5 27,6 32,4 37,5 42,8 47,8 51,5 46 Водохранилище Самаркандское, 2012-2014 гг. 2005 22,9 28,0 33,6 40,0 44,0 47,6 51,1 2 2006 23,3 28,4 32,3 36,2 41,4 46,5 1 2007 23,8 28,6 33,5 38,0 43,2 48,4 52,1 4 2008 23,8 29,4 33,9 37,8 41,7 4 2009 23,4 27,1 32,0 38,2 41,9 1 2010 22,6 27,9 32,6 35,3 5 2011 22,5 28,4 33,1 1 Самки 22,9 28,1 33,3 37,4 42,9 47,5 50,9 9 Самцы 23,6 28,7 33,1 38,1 42,4 47,5 52,3 9 Плотина Восход, 2013 2006 25,5 29,5 36,2 41,5 44,2 46,9 50,9 1 2007 23,5 27,9 31,7 37,4 42,3 47,4 2 2008 24,5 30,9 36,1 40,0 45,1 1 2009 22,8 28,5 34,1 39,2 9 2010 24,2 28,6 32,7 14 2011 24,2 28,3 1 2012 21,3 1 Самки 23,3 28,5 32,9 38,9 43,2 47,4 15 Самцы 24,1 28,7 33,9 39,5 44,2 46,9 50,9 14 Плотина Щучье, 2013 2006 20,8 28,1 32,2 35,3 38,5 41,6 1 2008 23,7 27,9 30,6 34,8 36,2 1 2009 21,4 26,3 29,7 33,6 12 2010 21,2 26,6 30,8 11 Самки 21,4 26,5 30,1 33,8 37,3 41,6 14 Самцы 21,4 26,6 30,7 34,0 11 * Расчисление роста в табл. 2 дано только до 11-летнего возраста. Интересен рост щуки в вдхр. ВВ № 29. До начала XXI в. этот вид в водоеме не регистрировался. Первые сведения о ее поимке в этом водохранилище стали поступать в 2007 г. Вполне возможно, что в табл. 2 приведена полная палитра роста щуки в водоеме с момента начала ее экспансии. Первоначально рассчитанные показатели роста первого года жизни были достаточно высокими. Постепенно, с возрастанием численности щуки в водоеме, значения стали снижаться, но для генерации 2012 г. вновь отмечается их увеличение. Это, вероятно, произошло в результате сильного промыслового пресса на популяцию, вследствие чего, во-первых, высвободились дополнительные кормовые ресурсы и, во-вторых, снизились риски самим стать жертвой. Следует отметить, что показатели, полученные для рыб другого возраста, имеют иную динамику. Тенденций половых различий в темпах роста отмечено не было - и самки, и самцы растут примерно одинаково. Вся разница в показателях, особенно ярко проявляющаяся иногда в старших возрастах, определяется индивидуальной изменчивостью роста. Если сравнивать данные по линейному росту щуки из Центрального Казахстана с имеющимися литературными данными по другим популяциям в пределах ареала [2-9, 16-19], то можно оценить его темпы как невысокие. Это определяется, по нашему мнению, в первую очередь обитанием щуки на южной периферии ареала, где не совсем благоприятные гидроклиматические условия. По результатам ряда исследований [20-22] приводятся несколько различающиеся данные по оптимальным значениям температуры для роста щуки в различные периоды жизни. В целом их размах входит в диапазон от 19 до 26 °С для разных стадий онтогенеза. Для взрослой части популяции необходимы более низкие значения температуры по сравнению с таковыми для щуки на личиночной и мальковой стадиях. В пределах Центрально-Казахстанского региона подобные условия создаются в течение всего летнего периода, что, естественно, благоприятствует росту щуки, но в малых, слабопроточных водоемах наблюдается и превышение оптимальных значений температуры, особенно во второй половине летнего сезона. Рост щуки в этот период явно замедляется. Это практически не касается водохранилищ канала, где благодаря постоянной прокачке воды температура среды несколько ниже (16-25 °С, средняя за летний период - 21,5 °С), тем более что в течение последних двух лет в июле - августе происходит постоянная подача воды в р. Нуру и далее - в систему Кургальджинских озер в течение 40 дней. Показатели массы тела подвержены еще большей вариабельности, чем показатели его длины (табл. 3) вследствие влияния как внутренних генетических и популяционных факторов, так и внешних - фенологических, трофических и прочих, включая чисто стохастические. Таблица 3 Рост массы тела у щуки исследованных популяций Водоем Рост массы тела по годам жизни 1+ 2+ 3+ 4+ 5+ 6+ 7+ 8+ 9+ 10+ Водохранилище ВВ № 29, 2011, май - 233 501 649 779 - - - - - Водохранилище ВВ № 29, 2012, июнь - 195 - 665 873 907 1264 - 2138 - Водохранилище ВВ № 29, 2012, август - - - 819 1039 1312 2073 - - 3205 Водохранилище ВВ № 29, 2013, апрель - - - 814 1125 - - - - - Водохранилище ВВ № 29, 2013, июль - - 573 - 1289 - - - 3356 3425 Водохранилище ВВ № 29, 2013, сентябрь - - - - 1142 1378 1908 - - - Водохранилище ВВ № 29, 2014, июнь - 269 391 539 670 1301 - - 2305 - Водохранилище ГУ № 11, 2013, сентябрь - 570 843 1056 1574 - - - - Водохранилище ГУ № 11, 2014, январь - февраль - 264 501 671 1058 - - - - - Водохранилище ГУ № 11, 2014, март 126 250 563 - - - - - - - Водохранилище ГУ № 11, 2014, апрель 157 319 617 750 - - - - - - Водохранилище ГУ № 10, 2013, май - - 548 743 958 1646 1749 - - - Водохранилище ГУ № 10, 2013, август - 350 - 763 - - - - - - Водохранилище ГУ № 10, 2014, январь - февраль - - - 762 1003 - 1359 2146 2402 - Водохранилище. ГУ № 10, 2014, март - - - 821 1071 - - 2680 - - Водохранилище ГУ № 10, 2014, апрель - - 507 883 - 1364 - - - - Водохранилище. ГУ № 9, 2012, сентябрь - 322 514 889 - - - - - - Водохранилище ГУ № 9, 2013, сентябрь - - 541 727 998 - - - 2244 - Водохранилище ГУ № 8, 2013, июль - - 525 642 - - 1801 - - 3519 Водохранилище ГУ № 8, 2014, май - - 491 624 813 1023 1439 1902 2283 - Водохранилище ГУ № 7, 2011, июнь - 221 279 505 811 - - - - - Водохранилище ГУ № 7, 2012, июнь - - 351 550 738 1350 - - - - Водохранилище ГУ № 7, 2013, август - - 369 611 923 - - - - - Водохранилище ГУ № 7, 2013, сентябрь - - - 802 1011 - 1775 - 2863 - Водохранилище ГУ № 7, 2014, июнь - - 351 549 806 - - - - - Водохранилище ГУ № 6, 2012, июль - - 469 851 - - - - - - Водохранилище ГУ № 4, 2011, октябрь - - - 605 - 1016 - 1464 1958 - Водохранилище ГУ № 3, 2011, июнь - 229 322 511 784 987 1200 - - - Водохранилище ГУ № 2, 2011, июнь - 205 - - - - 1510 - - - Водохранилище ГУ № 1, 2011, июнь - 260 443 708 956 1344 - - 2290 - Продолжение табл. 3 Рост массы тела у щуки исследованных популяций Водоем Роста массы тела по годам жизни 1+ 2+ 3+ 4+ 5+ 6+ 7+ 8+ 9+ 10+ Плотина Восход, 2013, май 160 218 448 805 1120 1380 1606 - - - Плотина Щучье, 2013, сентябрь - - 536 648 750 - 1969 - - - Плотина ДСУ-58, 2012, сентябрь - 182 432 550 683 - - - - - Водохранилище Самаркандское, 2012, сентябрь - - - - 929 1394 1677 - - - Водохранилище Самаркандское, 2013, май - - 560 - 941 - - - - - Водохранилище Самаркандское, 2014, май - - 489 594 979 - 1799 - - - Водохранилище Ащисуйское, 2012 - - - 585 1005 1201 - - - - В целом весовой рост щуки в водоемах канала, так же как и по всему Центральному Казахстану, не отличается высокими темпами, в том числе и из-за обитания на южной периферии ареала. Для щуки из водохранилищ канала, ввиду особого гидрологического режима, возможно складываются более благоприятные условия, чем для популяций из водоемов сравнения, обитающих часто в водоемах с недостаточным газообменом. Не последнюю роль в формировании темпов роста в водоемах канала играет и достаточная кормовая база [23]. Кажущиеся незначительными колебания длины тела в пределах старших генераций определяют значительный разброс массы тела у щуки, что видно на ряде примеров из табл. 3. Следует также отметить, что щука, по всей видимости, достаточно легко как набирает, так и теряет вес тела. Это можно заметить по сезонной динамике коэффициента упитанности. Заключение Таким образом, в целом темпы весового и линейного роста популяций щуки в водохранилищах канала и водоемах сравнения невысокие по сравнению с темпами роста многих других изученных группировок в пределах ареала обитания. Основной причиной, по нашему мнению, является их обитание на южной периферии ареала распространения и в не совсем благоприятных гидроклиматических условиях, складывающихся в ландшафтной зоне сухих степей. В ряде случаев некоторую роль играет и трофическая обеспеченность, но здесь основной причиной напряженности является не недостаток кормовых ресурсов, а высокое обилие самой щуки. В водохранилищах канала темпы роста вполне удовлетворительные для региона, что обеспечивается высокой численностью ее жертв и более благоприятными гидроклиматическими условиями по сравнению со многими другими водоемами Центрального Казахстана.
1. Kraynyuk V. N. Annotirovannyy spisok ryb (Actinopterygii) Karagandinskoy oblasti s kommentariyami po ih rasprostraneniyu i sistematike / V. N. Kraynyuk // Vestn. Karagand. gos. un-ta im. E. A. Buketova. Ser.: Biologiya, geografiya i medicina. 2011. № 3. S. 47-56.
2. Mitrofanov V. P. Ryby Kazahstana / V. P. Mitrofanov, G. M. Dukravec, N. E. Peseridi, A. N. Poltoryhina, V. I. Ereschenko, S. S. Zaharov, V. A. Mel'nikov, L. N. Soloninova, I. V. Orlova, A. I. Goryunova. Alma-Ata: Nauka, 1986. T. 1. 272 s.
3. Ereschenko V. I. Ihtiofauna basseyna reki Sary-Su / V. I. Ereschenko // Sb. rabot po ihtiologii i gidrobiologii. Alma-Ata: Izd. AN KazSSR, 1956. Vyp. 1. S. 94-123.
4. Ereschenko V. I. K biologii promyslovyh ryb ozer Severnogo Kazahstana / V. I. Ereschenko // Sb. rabot po ihtiologii i gidrobiologii. Alma-Ata: Izd-vo AN KazSSR, 1959. Vyp. 2. S. 208-233.
5. Clark C. F. Observation on the age and growth of the northern pike, Esox lucius L., in East Harbor, Ohio / C. F. Clark, F. Steinbach // The Ohio Journal of Science. 1959. Vol. 59. N 3. P. 129-134.
6. Bregazzi P. R. The biology of pike, Esox lucius L., in a southern eutrophic lake / P. R. Bregazzi, C. R. Kennedy // J. Fish Biol. 1980. Vol. 17. N 1. P. 91-112.
7. Wright R. M. The population biology of pike, Esox lucius L., in two gravel pit lakes, with special reference to early life history / R. M. Wright // J. Fish Biol. 1990. Vol. 36. N 2. P. 215-229.
8. Fesenko A. G. Materialy po rybopromyslovomu kadastru Tengizskogo rayona: 2. Schuka Esox lucius L. (Osteichthyes; Esocidae) / A. G. Fesenko, Zh. Zh. Zhumazhanov, V. N. Kraynyuk // Sovremennye problemy ekologii Central'nogo Kazahstana. 1996. S. 81-88.
9. Vedischeva E. V. Spravochnye materialy po rostu ryb: Karpovye i drugie myagkoperye / E. V. Vedischeva, A. A. Yarzhombek. M.: Izd-vo VNIRO, 2007. 99 s.
10. Bakanov A. I. Osnovnye oshibki v gidrobiologicheskih i ihtiologicheskih issledovaniyah / A. I. Bakanov, M. M. Smetanin, N. M. Shihova // Biologiya vnutrennih vod. 2001. № 4. S. 79-87.
11. Chugunova N. I. Rukovodstvo po izucheniyu vozrasta i rosta ryb: metod. posobie po biologii / N. I. Chugunova. M.: Izd. AN SSSR, 1959. 125 s.
12. Pravdin I. F. Rukovodstvo po izucheniyu ryb / I. F. Pravdin. M.: Pisch. prom-st', 1966. 376 s.
13. Plohinskiy N. A. Biometriya / N. A. Plohinskiy. M.: Izd-vo MGU, 1970. 367 s.
14. Zhivotovskiy L. A. Populyacionnaya biometriya / L. A. Zhivotovskiy. M.: Nauka, 1991. 271 s.
15. Dgebuadze Yu. Yu. Ekologicheskie zakonomernosti izmenchivosti rosta ryb / Yu. Yu. Dgebuadze. M.: Nauka, 2001. 276 s.
16. Zhukov P. I. Ryby Belorussii / P. I. Zhukov. Minsk: Nauka i tehnika, 1965. 416 s.
17. Popova O. A. Biologicheskie pokazateli schuki i okunya v vodoemah s razlichnym gidrologicheskim rezhimom i kormnost'yu / O. A. Popova // Zakonomernosti rosta i sozrevaniya ryb. M., 1971. S. 102-152.
18. Mann R. H. K. Observations on the age, growth, reproduction and food of the pike, Esox lucius (L.), in two rivers in southern England / R. H. K. Mann // J. Fish Biol. 1976. Vol. 8. N 2. R. 179-197.
19. Roche W. Some characteristics of a pike Esox lucius L. population in an Irish reservoir / W. Roche, M. O’Grady, J. Bracken // Hydrobiologia. 1999. Vol. 392. R. 217-223.
20. Hokanson K. E. F. Temperature requirements for embryos and larvae of the northern pike Esox lusius (Linnaeus) / K. E. F. Hokanson, J. H. McCormick, B. R. Jones // Trans. Am. Fish. Soc. 1973. Vol. 102. N 1. R. 89-100.
21. Bevelhimer M. S. Assessing significance of physiological differences among three Esocids with a bioenergetics model / M. S. Bevelhimer, R. A. Stein, R. F. Carline // Can. Journ. of Fisher. and Aquat. Sci. 1985. Vol. 42. N 1. P. 57-69.
22. Craig J. F. Pike: Biology and exploration / J. F. Craig. London: Chapmann & Hall, 1996. 298 p.
23. Kraynyuk V. N. Pitanie i upitannost' schuki Esox lucius L., 1758 v vodohranilischah kanala im. K. Satpaeva / V. N. Kraynyuk // Vestn. Kazah. nac. un-ta. Ser.: ekologicheskaya. 2012. № 1 (33). S. 91-93.
