HEPATITIS SOMATIC INDEX OF STURGEON, BELUGA AND STELLATE STURGEON DURING THE RIVER LIFE PERIOD
Authors:
1.
Astrakhan State Technical University
2.
Astrakhan State Technical University
3.
Astrakhan State Technical University
4.
Astrakhan State Technical University
Type:
Article
Pages:
from 154
to 161
Status:
Published
Received:
25.03.2013
Accepted:
17.01.2023
Published:
25.03.2013
Subject area:
UDK 597.442-11(282.247.41)
GRNTI 34.39 Физиология человека и животных
GRNTI 62.13 Биотехнологические процессы и аппараты
GRNTI 69.01 Общие вопросы рыбного хозяйства
GRNTI 69.25 Аквакультура. Рыбоводство
GRNTI 69.31 Промышленное рыболовство
GRNTI 69.51 Технология переработки сырья водного происхождения
GRNTI 87.19 Загрязнение и охрана вод суши, морей и океанов
BBK 28.693.324-6(235,21Волга)
GRNTI 34.39 Физиология человека и животных
GRNTI 62.13 Биотехнологические процессы и аппараты
GRNTI 69.01 Общие вопросы рыбного хозяйства
GRNTI 69.25 Аквакультура. Рыбоводство
GRNTI 69.31 Промышленное рыболовство
GRNTI 69.51 Технология переработки сырья водного происхождения
GRNTI 87.19 Загрязнение и охрана вод суши, морей и океанов
BBK 28.693.324-6(235,21Волга)
Language:
Russian
Keywords:
morpho-physiological indicators, index, spleen, liver, heart, sturgeon, beluga, stellate sturgeon
Abstract (English):
The results of the study of morpho-physiological variability of fish (by the example of sturgeon) inhabiting the Caspian Sea basin are given. The changes in the index of the fish liver over the past 40 years are shown. In accordance with the concept of S. S. Schwartz the adaptive rearrangements associated with an increase in metabolism and mobilization of protective functions are explained. The idea of the "extra energy board" for detoxification which may determine the morpho-physiological variability of fish in the present condition of water pollution is formulated.
The results of the study of morpho-physiological variability of fish (by the example of sturgeon) inhabiting the Caspian Sea basin are given. The changes in the index of the fish liver over the past 40 years are shown. In accordance with the concept of S. S. Schwartz the adaptive rearrangements associated with an increase in metabolism and mobilization of protective functions are explained. The idea of the "extra energy board" for detoxification which may determine the morpho-physiological variability of fish in the present condition of water pollution is formulated.
Keywords:
morpho-physiological indicators, index, spleen, liver, heart, sturgeon, beluga, stellate sturgeon
morpho-physiological indicators, index, spleen, liver, heart, sturgeon, beluga, stellate sturgeon
Введение В соответствии с концепцией С. С. Шварца [1, 2], любое изменение условий жизни животных прямо или косвенно связано с изменением энергетического баланса, что неизбежно приводит к соответствующим морфофункциональным сдвигам (увеличение относительных размеров сердца, почек, печени, повышение концентрации гемоглобина в крови и др.). При изменениях в образе жизни, которые связаны с обитанием в более суровом климате, или в условиях пониженного атмосферного давления, или при необходимости вести более активный образ жизни, т. е. в любых экстремальных условиях, животные несут большие энергетические затраты. Закономерности подобного характера выражены столь отчетливо, что они возводятся в ранг «законов». Способность повышать энергетический обмен для выживания в стрессовой ситуации выработалась у животных в процессе эволюционного развития и является их важнейшей преадаптацией к изменениям условий среды. Метод морфофизиологических индикаторов как один из методов оценки адаптивной реакции организмов большую популярность в исследованиях приобрел в 60-е гг. XX столетия в связи с развитием идей С. С. Шварца [1, 2] об экологических закономерностях микроэволюции. В экологии рыб появились работы, связанные с изучением изменчивости индексов органов в различных условиях [3–7]. Наши исследования в рамках научного направления, связанного с изучением влияния загрязнения на рыб осетровых, осуществлялись в период высокой популярности идей С. С. Шварца в 70-е гг. XX столетия. Мы исходили из следующего предположения: антропогенное загрязнение вод создает «экстремальность» условий обитания для живых организмов. Следует отметить, что жизнь в водоемах, в отличие от жизни в наземных условиях, характеризуется большей зависимостью гидробионтов от факторов среды в силу высокой роли в водных экосистемах процессов экологического метаболизма и большей интенсивности распространения загрязняющих веществ [8]. На основе полученных результатов было сформировано представление об изменении морфофизиологических органов у рыб (осетровых) в условиях загрязнения Каспийского бассейна. По образному выражению Н. С. Строганова [9], печень является «химической лабораторией тела», в которой происходят разнообразные процессы синтеза белков и углеводов. Размеры печени у осетровых могут изменяться в зависимости от возраста, массы, длины, сезона года, функционального состояния особей, образа жизни, кормовой базы и экологической ситуации водоема [4]. Очень важна депонирующая роль печени при исследовании ее как морфофизиологического индикатора; в ней происходит накопление запасных питательных веществ – гликогена и жира и, соответственно, изменение ее веса [3]. Исходя из сформированной гипотезы и необходимости ее проверки с учетом всех факторов, которые могли повлиять на достоверность результатов и обоснованность выводов, спустя почти 40 лет (1970–1973 и 2002–2005 гг.) мы провели повторные детальнейшие исследования морфофизиологических показателей популяции осетра, белуги и севрюги в тех же районах. Была поставлена цель – выявить характер и устойчивость адаптивных морфофизиологических изменений в антропогенно измененных условиях в свете концепции С. С. Шварца. К настоящему времени завершаются и другие исследования по осетровым, которые необходимы для обсуждения и понимания причин и механизмов морфофизиологической изменчивости рыб. Материалы и методы исследования Основным объектом исследования служили осетровые виды рыб (белуга, осетр, севрюга) в речной периоды жизни в р. Волге. Материал собирали в 1970–1973 и 2002–2005 гг. Для оценки состояния рыб учитывали пол, зрелость гонад, массу, длину, возраст. Для оценки физиологического состояния исследуемых рыб использовали набор морфофизиологических показателей (относительный вес сердца, печени, почек, селезенки и гонад) (табл. 1). Полученные данные по морфофизиологии (индексы сердца, печени, почек и гонад) подверглись статистической обработке [10, 11]. Вычисления основных статистических параметров производили на персональных компьютерах. Таблица 1 Сезонная изменчивость индекса печени осетровых в речной период жизни в р. Волге, 2002–005 гг. Вид рыбПол, СЗГ III, III–IV, IVПолугодиеКоличество экземпляров, nГепатосоматический индекс, % M ± m. Колебания Белуга♀I291,0 ± 0,02 0,9–1,2 II230,9 ± 0,03 0,7–1,2 ♂ 201,1 ± 0,08 0,4–1,5 Осетр♀I1021,1 ± 0,02 0,67–1,3 II2420,9 ± 0,01 0,84–1,0 ♂ 551,1 ± 0,03 0,73–1,3 Севрюга♀I4210,9 ± 0,04 0,85–2,08 II2120,9 ± 0,04 0,78–2,3 ♂ 601,2 ± 0,05 0,9–1,95 Морфофизиологические показатели осетровых в речной период жизни в 2002–2005 гг. Сравнительное изучение относительного веса важнейших внутренних органов у русского осетра, белуги и севрюги, т. е. у проходных каспийских осетровых, позволило выявить существование видовых особенностей этих показателей [3, 4]. В продолжение исследований мы провели позднее (2002–2005 гг.) определение индекса печени у рыб III, III–IV, IV СЗГ. Все данные подверглись статистической обработке. Морфофизиологические показатели белуги. Печень. У белуги в речной период жизни в 2002–2005 гг. относительный вес печени весной был выше, чем осенью. Индекс печени у ходовых самок в марте – июне составляет 1,0 ± 0,02 %, в июле – октябре – 0,9 ± 0,03 %. Более высокий индекс печени отмечен у ходовых самцов – 1,1 ± 0,08 % – на протяжении всего периода наблюдений. Колебания относительного веса печени у самок белуги, выловленных в 2002–2005 гг., шире во втором полугодии. Весной колебания составляют 0,9–1,2 %, осенью – 0,7–1,2 %. У самцов белуги колебания относительного веса печени значительнее, чем у самок – 0,4–1,5 %. Это позволяет говорить о половых различиях по величине этого органа. Сравнивая данные по печени белуги с таковыми у ходовой севрюги и осетра в III, III–IV, IV СЗГ, нетрудно заметить, что для каждого вида в различных экологических условиях характерен разный относительный вес печени. В частности, у самок белуги в 2002–2005 гг. индекс печени в первом полугодии уступает индексу печени самок осетра, но немного превосходит индекс печени у самок севрюги. Во втором полугодии у самок белуги индекс печени равен индексу печени у самок осетра и севрюги. У самцов белуги относительный вес печени и в первом, и во втором полугодии 2002–2005 гг. равен индексу печени самцов осетра, но уступает индексу печени самцов севрюги. При сравнении гепатосоматического индекса белуги по половым признакам выявлено, что у самок относительный вес печени меньше, чем у самцов. Морфофизиологические показатели осетра. Печень. Относительный вес печени у ходовых самок осетра, выловленных в 2002–2005 гг. с марта по июнь, выше, чем у выловленных с июля по октябрь. В первом полугодии индекс печени составлял 1,1 ± 0,02 %, во втором – несколько меньше – 0,9 ± 0,01 %. В отличие от самок осетра, у самцов осетра, выловленных в 2002–2005 гг., индекс печени находился на одном уровне на протяжении всего периода наблюдений и составлял 1,1 ± 0,03 %. Амплитуда индивидуальных колебаний индекса печени у самок осетра в 2002–2005 гг. весной была шире (0,67–1,3 %), чем осенью (0,84–1,0 %). Половые различия по индексу печени прослеживаются с июля по октябрь, в это время значения индекса печени у ходовых самцов выше, чем у ходовых самок. При сравнении относительного веса печени у осетра, белуги и севрюги в III, III–IV, IV СЗГ, выловленных в 2002–2005 гг., видно, что у самок осетра относительный вес печени в первом полугодии выше, а во втором полугодии он равен индексу печени самок белуги и севрюги (рис. 1). Рис. 1. Видовые особенности сезонных изменений относительного веса печени самок белуги, осетра и севрюги III, III–IV, IV СЗГ в речной период жизни У самцов осетра относительный вес печени равен индексу печени белуги, но немного уступает индексу печени самцов севрюги (табл. 1). Морфофизиологические показатели севрюги. Печень. Исследования 2002–2005 гг. свидетельствуют, что относительный вес печени севрюги весной и осенью одинаков. Индекс печени у ходовых самок севрюги как в марте – июне, так и в июле – октябре составлял 0,9 ± 0,04 %. У ходовых самцов индекс печени выше, чем у ходовых самок – 1,2 ± 0,05 %. Амплитуда индивидуальных колебаний у ходовых самок составляет 0,78–2,3 %, у самцов – 0,9–1,95 %. На фоне показателей других индексов осетровых индекс печени самцов севрюги выглядит очень контрастно, т. к. является самым высоким показателем в сравнении с показателями белуги и осетра. Отмечено, что у самок севрюги, наоборот, относительный вес печени самый низкий по сравнению с относительным весом печени других видов осетровых. У самок белуги и осетра, выловленных весной, индекс печени выше, чем осенью, а у самок севрюги весной относительный вес печени такой же, как и осенью. Сравнительная характеристика осетровых (1970–1973 и 2002–2005 гг.) Сравнительная характеристика морфофизиологических показателей белуги. Печень. Данные по относительному весу печени самок белуги в III–IV СЗГ свидетельствуют о том, что показатели индекса печени в 1970–1973 и 2002–2005 гг. сходны. Данные за 2002–2005 гг. показывают, что в первом полугодии индекс печени самок чуть выше (1,0 ± 0,02 %), во втором полугодии 2002–2005 гг. гепатосоматический индекс равен 0,9 ± 0,03 %, а в 1970–1973 гг. – 0,99 ± 0,03 % (рис. 2). Рис. 2. Сравнительная характеристика относительного веса печени самок и самцов белуги III, III–IV, IV СЗГ в речной период жизни Амплитуда колебаний веса печени самок белуги в 1970–1973 гг. шире, чем в 2002–2005 гг. Так, в первом полугодии 1970–1973 гг. амплитуда колебаний составляла 0,45–1,8 %, а в 2002–2005 гг. – всего 0,9–1,2 %. Данные по относительному весу печени самцов белуги в III, III–IV, IV СЗГ, т. е. ходовых, показывают, что в 2002–2005 гг. индекс печени был значительно ниже, чем в 1970–1973 гг.Так, относительный вес печени в 2002–2005 гг. составил всего 1,1 ± 0,08 %, тогда как в 1970–1973 гг. – 1,39 ± 0,09 %. Амплитуда колебания веса печени самцов белуги в 1970–1973 гг. была также шире, чем в 2002–2005 гг. Так, в 1970–1973 гг. в первом полугодии колебания относительного веса печени самцов белуги составляли 0,78–2,48 % (табл. 1), тогда как в это же время в 2002–2005 гг. – всего 0,4–1,5 % (табл. 2). Мы связываем это с сокращение численности популяции. Таблица 2 Сравнительная характеристика индекса печени осетровых в р. Волге, % ПолугодиеПол, III, III–IV, IV СЗГБелуга Относительный вес M ± m КолебанияОсетр Относительный вес M ± m КолебанияСеврюга Относительный вес M ± m Колебания 1970–1973 гг.2002–2005 гг.1970–1973 гг.2002–2005 гг.1970–1973 гг.2002–2005 гг. I♀0,96 ± 0,03 0,45–1,81,0 ± 0,02 0,9–1,21,31 ± 0,02 0,53–2,861,1 ± 0,02 0,67-1,31,08 ± 0,05 0,84–1,030,9 ± 0,04 0,85-2,08 II♀0,99 ± 0,03 0,68–1,50,9 ± 0,03 0,7–1,21,16 ± 0,01 0,54–2,210,9 ± 0,01 0,84–1,00,87 ± 0,01 0,81–0,880,9 ± 0,04 0,78–2,3 I♂1,39 ± 0,09 0,78–2,481,1 ± 0,08 0,4–1,51,49 ± 0,03 0,47–3,041,1 ± 0,03 0,73–1,31,36 ± 0,05 1,21–1,401,2 ± 0,05 0,09–1,95 II♂1,48 ± 0,03 0,86–2,01,1 ± 0,08 0,4–1,51,48 ± 0,02 0,87–3,001,1 ± 0,03 0,73–1,31,27 ± 0,01 1,19–1,551,2 ± 0,05 0,9–1,95 Таким образом, в 1970–1973 гг. показатели индекса печени были выше и амплитуда колебаний веса печени шире в сравнении с данными за 2002–2005 гг. Сравнительная характеристика морфофизиологических показателей осетра. Печень. Сопоставление гепатосоматического индекса печени осетра показало, что наибольший относительный вес печени у самок и самцов был в 1970–1973 гг., наименьший – в 2002–2005 гг. У самок осетра индекс печени за первое полугодие составляет 1,1 ± 0,01 % (рис. 3). Рис. 3. Сравнительная характеристика сезонных изменений относительного веса печени самок и самцов осетра III, III–IV, IV СЗГ в речной период жизни В 2002–2005 гг. у самок осетра в III, III–IV, IV СЗГ колебания относительного веса печени составили 0,67–1,3 %, тогда как в 1970–1973 гг., по данным [4], они заметно шире – 0,53–2,86 %, что мы связываем с изменением численности популяции. Отметим, что у самцов осетра относительный вес печени выше, чем у самок. Индекс печени у рыб, выловленных в 2002–2005 гг. составил 1,1 ± 0,03 %, в то время как в 1970–1973 гг., в этот же период, – 1,49 ± 0,03 %. Амплитуда колебаний индекса печени в 1970–1973 гг. также шире – 1,47–3,04 %, чем в 2002–2005 гг. – 0,73–1,3 %. Сравнительная характеристика морфофизиологических показателей севрюги. Печень. Сравнение показателей индекса печени севрюги в III, III–IV, IV СЗГ показало, что в первом полугодии в 2002–2005 гг. индекс печени меньше –0,9 ± 0,04 %, чем в первом полугодии в 1970–1973 гг., а во втором полугодии в 2002–2005 гг. выше –0,9 ± 0,04 %, чем во втором полугодии 1970–1973 гг. – 0,87 ± 0,01 %. Амплитуда колебаний гепатосоматического индекса самок севрюги, выловленных в 2000-е гг., шире – 0,78–2,3 %, чем амплитуда колебаний индекса печени севрюги, выловленной в 1970 гг. – 0,81–0,88 %. Относительный вес печени самцов севрюги, выловленных в 2002–2005 гг., и в первом, и во втором полугодии ниже, чем показатели веса печени, полученные в 1970–1973 гг. В 2000-е гг. у самцов севрюги индекс печени составил 1,2 ± 0,05 %, а в 1970-е гг., согласно [4, 6], – 1,36 ± 0,05 % в первом полугодии и 1,27 ± 0,01 % во втором полугодии (рис. 4). Рис. 4. Сравнительная характеристика сезонных изменений относительного веса печени самок и самцов севрюги III, III–IV, IV СЗГ в речной период жизни Колебания веса печени севрюги в 2002–2005 гг. были шире (0,9–1,95 %), чем в 1970–1973 гг. (1,21–1,4 %) При сравнении данных видно, что показатели в 2002–2005 гг. ниже, и амплитуда колебаний не столь широка, как у особей, выловленных в 1970–1973 гг. Обсуждение Одной из наиболее актуальных проблем современной гидробиологии и ее важнейшего раздела – ихтиологии – оказалась проблема охраны биологических ресурсов в условиях так называемого комплексного использования водных ресурсов водоемов. Многофакторное антропогенное воздействие на водные экосистемы уже привело к повсеместному снижению биопродуктивности водоемов в целом и снижению численности, а следовательно, и уловов многих ценных видов рыб. К ним по праву относятся осетровые – древнейшее семейство рыб, промысел которых ведется уже не одно тысячелетие. В настоящее время только в России сохранились промысловые запасы этих драгоценных рыб, причем свыше 90 % российских и мировых уловов приходится на Каспийский бассейн. Между тем стремительный рост антропогенных нагрузок на экосистемы Волго-Каспийского бассейна, и в первую очередь нарастающее загрязнение водоема, резко ухудшил в последние годы условия обитания и воспроизводства осетровых как в естественных условиях, так и на рыбоводных заводах. Первыми «откликнулись» на ухудшение качества воды личинки севрюги на Волгоградском осетровом рыбоводном заводе, массовая гибель которых началась еще в конце 70-х гг. XX в. Установлено также, что у всех исследованных производителей осетровых, отловленных как в море, так и в реке, в печени и в гонадах содержались весьма высокие концентрации пестицидов [12]. Пагубные последствия загрязнения Волго-Каспийского бассейна не заставили себя долго ждать, и уже в начале 80-х гг. XX в. астраханские технологи столкнулись с «расслоением» мышечной ткани при изготовлении балычных изделий и с ухудшением качества икры вследствие «ослабления» ее оболочки. В 1987 г. это явление приобрело массовый характер, и в отдельные месяцы оно имело место практически у всех выловленных особей русского осетра. Рыбное хозяйство страны несло огромные убытки, но главное – над осетровыми нависла смертельная опасность. Нарастающее загрязнение, а в течение последних лет (2002–2012 гг.) – разработка углеводородов Волго-Каспийского бассейна в совокупности с другими антропогенными факторами (зарегулирование стока рек, деформация гидрологического режима, чрезмерно высокий уровень безвозвратного изъятия пресноводного стока и т. д.) ставят осетровых в чрезвычайно сложное, можно сказать, катастрофическое, положение. Для того чтобы предотвратить эту смертельную угрозу, понадобятся самые энергичные меры. Выводы Исследования гепатосоматического индекса печени каспийских осетровых показали следующее: – у белуги в 1970–1973 гг. показатели индекса печени были выше и амплитуда колебаний веса печени шире, чем в 2002–2005 гг.; – у самок и самцов, выловленных в 1970–1973 гг., отмечен наибольший относительный вес печени, в 2002–2005 гг. – наименьший вес; так, у самок осетра индекс печени за первое полугодие составляет 1,1 ± 0,01 %; – у севрюги показатели 2002–2005 гг. ниже, и амплитуда колебаний не столь широка, как у особей, выловленных в 1970–1973 гг.
1. Shvarc S. S. Metod morfofiziologicheskih indikatorov ekologii zhivotnyh // Zoologicheskiy zhurnal. – 1958. – T. 37, № 4. – S. 58–63.
2. Shvarc S. S. Ekologicheskie zakonomernosti evolyucii. – M.: Nauka, 1980. – 278 s.
3. Bozhko A. M. Pechen' kak morfofiziologicheskiy indikator usloviy obitaniya ryb // Uch. zap. Leningrad. gos. ped. in-ta im. A. I. Gercena. – 1969. – T. 422. – S. 38–46.
4. Raspopov V. M. Ekologicheskie osnovy vosproizvodstva osetrovyh v usloviyah sovremennogo stoka reki Volgi: avtoref. dis. … d-ra biol. nauk. – M., 2001. – 86 s.
5. Raspopov V. M. Vidovye osobennosti vozrastnoy izmenchivosti morfologicheskih parametrov u osetrovyh v rechnoy period zhizni // Rybohozyaystvennye issledovaniya KaspNIRH v 1974 g. – Astrahan', 1976. – S. 60–62.
6. Raspopov V. M. Otnositel'nyy ves pochek u russkogo osetra i sevryugi v morskoy period zhizni // Osetrovoe hozyaystvo vnutrennih vodoemov SSSR: tez. i ref. 2 Vsesoyuz. covesch., Astrahan', 1979. – S. 222–223 s.
7. Raspopov V. M. Opyt ekologicheskogo issledovaniya kaspiyskih osetrovyh metodom morfofiziologicheskogo indikatora: avtoref. dis. … kand. biol. nauk. – Petrozavodsk, 1982. – 19 s.
8. Patin S. A. Vliyanie zagryazneniya na biologicheskie resursy i produktivnost' Mirovogo okeana. – M.: Pisch. prom-st', 1979. – 304 s.
9. Stroganov N. S. Ekologicheskaya fiziologiya ryb. – M.: Izd-vo Mosk. un-ta, 1962. – T. 1. – 444 s.
10. Plohinskiy N. A. Biometriya. – M.: Izd-vo MGU, 1970. – 367 s.
11. Pravdin I. F. Rukovodstvo po izucheniyu ryb (preimuschestvenno presnovodnyh) / pod red. P. A. Dryagina i V. V. Pokrovskogo. – M.: Pisch. prom-st', 1966. – 376 s.
12. Luk'yanenko V. I. Fiziologo-biohimicheskiy status Volgo-Kaspiyskih osetrovyh v norme i pri rassloenii myshechnoy tkani (kumulyativnyy politoksikoz) / Akad. nauk SSSR. In-t biol. vnutr. vod im. I. D. Papanina. – Rybinsk, 1990. – 262 s.
