Within the "quantum theory of atoms in molecules" the intramolecular interactions were analyzed and the series of functional group electronegativities of sulfinic acids CnH2n+2SО2, where n ≤ 10, was drawn up.
intramolecular interactions, electronegativity, quantum theory of atoms in molecules.
УДК 544.165
ШКАЛАЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЕЙСУЛЬФИНОВЫХКИСЛОТ
SCALE OF THE ELECTRONEGATIVITIES OF SULFINIC ACIDS
Котомкин А.В.
Русакова Н.П.
Туровцев В.В.
Орлов Ю.Д.
Чернова Е.М.
ФГБОУ ВПО «Тверской государственный университет», Тверь, Россия, prospectpobedy@mail.ru
DOI: 10.12737/6759
Аннотация: В работе в рамках "квантовой теории атомов в молекулах" (QTAIM) проведен анализ внутримолекулярных взаимодействий и составлен ряд электроотрицательностей (c) функциональных групп для сульфиновых кислот CnH2n+2SО2, где n ≤ 10
Summary:Within the "quantum theory of atoms in molecules" the intramolecular interactions were analyzed and the series of functional group electronegativities of sulfinic acids CnH2n+2SО2, where n ≤ 10, was drawn up.
Ключевые слова: электроотрицательность, квантовая теория атомов в молекулах, внутримолекулярные взаимодействия.
Keywords: intramolecular interactions, electronegativity, quantum theory of atoms in molecules.
Органические соединения серы являются прекурсорами огромного количества перспективных биологически активных веществ. В связи с большой энергоемкостью прямого синтеза, при изучении их свойств и структуры большое распространение получили теоретические методы прогнозирования. Однако при этом мало внимания уделяется исследованию невалентных внутримолекулярных взаимодействий, влияющих на свойства групп (R), составляющих молекулу. К таковым относится индуктивный эффект (I-эффект), возникающий из-за различия электроотрицательностей (χ) фрагментов. Сравнение и шкалирование χ(R) можно провести на основании ″эффективного″ заряда группы(q(R)), возникающего под влиянием соседних заместителей.
1. Beyder R. Atomy v molekulakh: Kvantovaya teoriya. M.: Mir, 2001. 532 s.
2. Frisch M.J., Trucks G.W. at all Gaussian 03 (Revision E 0.1 SMP). Gaussian Inc., Pittsburgh PA, 2007.
3. AIMAll (Version 11.09.18, Professional), Todd A. Keith, 2010 (http://aim.tkgristmill.com).
