Цель исследования – изучение коагулянтного и релаксантного влияния секретов слюнных желез клещей Argas persicus, на функциональную активность кровеносно-сосудистой системы. Материалы и методы. Эксперименты проводили на препаратах аорты, выделенных из грудной клетки беспородных белых крыс. Изометрическую силу сокращения препарата мышцы регистрировали с помощью механотрона. Для выяснения антикоагулянтных механизмов плазмы крови при дефиците X, XI, IX и VIII факторов использовали время частичной активизации тромбина (ВЧАТ). Результаты и обсуждение. Установлено замедление процесса свертывания плазмы крови у крыс. Показатели свертываемости зависели от концентрации испытуемых секретов. При концентрации, равной 150 мкг/мл, степень коагуляции плазмы крови по сравнению с контролем снижалась до 78,4 %. Выяснена роль ионов кальция в регуляции сократительной активности гладкомышечных клеток кровеносных сосудов. Компоненты слюнных желез A. persicus обладают релаксантным действием на сократительную активность препарата аорты крысы.
клещи, Argas persicus, слюнные железы, антикоагулянт, кровеносная система, биологически активные вещества.
Введение
За последние годы значительно возрос интерес к кровососущим клещам Ixodidae и Argasidae как к переносчикам трансмиссивных болезней с одной стороны и изучению токсичности секретов их слюнных желез – с другой.
Общеизвестно, что состав слюны кровососущих клещей состоит из простагландинов, вазодиляторов, антитромбоцитов, иммуномодуляторов и антикоагуляционных веществ, связанных с их основными адаптивными механизмами. При исследовании структурно-функциональных особенностей слюны обнаружено наличие ядовитых компонентов. Имеющиеся антикоагулянтные вещества, предотвращают свертывание крови хозяина [1, 2, 4].
Большинство биологически активных веществ, входящих в состав слюны клещей, имеют широкий диапазон действий. Механизм действия биологически активных веществ, выделенных из слюны ряда видов клещей и обладающих антикоагулянтным, антитромбоцитным действиями, достаточно хорошо изучен. Однако, недостаточно выяснены физиологические механизмы действия секретов слюны клещей Argasidae.
Основная цель данного исследования – изучение коагулянтного и релаксантного влияния секретов слюнных желез клещей Argas persicus, распространённых на территории Узбекистана, на функциональную активность кровеносно-сосудистой системы.
1. Алексеев А.Н. Система клещ – возбудитель и ее эмерджентные свойства. – Санкт-Петербург, 1993.
2. Балашов Ю.С. Паразито-хозяинные отношения членистоногих с наземными позвоночными. – Ленинград: Наука, 1982.
3. Andrade B.B., Teixeira C.R., Barral A., Barral–Netto M. Haematophagous arthropod saliva and host defense system: a tale of tear and blood // Anais da Academia Brasileira de Ciências, 2005. – V. 77, No 4. – P. 665–693.
4. Bowman A.S. Tick salivary prostaglandins: Presence, origin and significance // Parasitology. – 1996. – V. 12. – P. 388–396.
5. Corral–Rodríguez M.A. Tick-derived Kunitz-type inhibitors as antihemostatic factors // Insect Biochem. Mol. Biol. – 2009. – V. 39, No 9. – P. 579–595.
6. Cribbs L.L. Vascular Smooth Muscle Calcium // Channels. Could T be a target. Circ. Res. – 2001. – V. 89. – P. 560–567.
7. Fry B.G., Roelants K., Champagne D.E. et al. The Toxicogenomic multiverse: Convergent recruitment of proteins into animal venoms // An. Rev. Genom. Human Gen. – 2009. – V. 10. – P. 483–511.
8. Fukumoto S., Sakaguchi T., You M., Xuan X., Fujisaki K. Tick troponin I-like molecule is a potent inhibitor for angiogenesis // Microvasc. Res. – 2006. – V. 71. – P. 218–221.
9. Rezaie A.R. Kinetics of factor Xa inhibition by recombinant tick anticoagulant peptide: both active site and exosite interactions are required for a slow- and tight-binding inhibition mechanism // Biochemistry. – 2004. – V. 43. – P. 3368–3375.
10. Ribeiro J.M., Francischetti I.M. Role of arthropod saliva in blood feeding: sialome and postsialome perspectives // Annu. Rev. Entomol. – 2003. – V. 48. – P. 73–88.
11. Sanders K.M. Signal Transduction in Smooth Muscle: Mechanisms of calcium handling in smooth muscles // J. Appl. Physiol. – 2001. – V. 91. – P. 1438–1449.
12. Veltkamp J.J. Thrombin time. In: Hemker H.C., Loeliger E.A., Veltkamp J.J., editors. Human blood coagulation // New York: Leiden Univ. Press., 1969.
13. Waxman L. Tick anticoagulant peptide (TAP) is a novel inhibitor of blood coagulation factor Xa // Science. – 1990. – V. 248. – P. 593–596.
14. Waxman L., Connolly T.M. Isolation of an inhibitor selective for collagen-stimulated platelet aggregation from the soft tick Ornithodoros moubata // J. Biol. Chem. – 1993. – V. 268. – P. 5445–5449.
