Нативные гранулы зимозана вызывают активацию фагоцитов и комплемента сыворотки крови, что приводит к нежелательным побочным эффектам. В связи с этим было решено вначале инкорпорировать гранулы зимозана в нейтрофилы, а лишь потом эти «нагруженные» зимозаном нейтрофилы вводить в кровеносное русло. Проведённые эксперименты выявили, что даже на 17-й день после однократного внутривенного введения зимозан-обработанных нейтрофилов сохраняются выраженные проявления противоопухолевой активности в печени и селезёнке.
меланома, нейтрофилы, зимозан, глюкан, опухоли печени, селезёнка
1. БеседноваН.Н., ИванушкоЛ.А., ЗвягинцеваТ.Н., ЕляковаЛ.А. Иммунотропные свойства 1→3; 1→6-β-D-глюканов //Антибиотики и химиотерапия. – 2000.– Т.45(2). – С.37–44.
2. ЛюбимовГ.Ю., ЛюбимовА.Г. Влияние инкорпо-рированного в аутологичные макрофаги зимозана на метастатический рост меланомы В16 в печени мышей //Российский иммунологический журнал. – 2011. – Т 5(14), No3–4 – С.309–314
3. ЛюбимовГ.Ю., ЛюбимовА.Г., МеньщиковаЕ.Б., КозловВ.А. Превентивное внутривенное введение зимозан-обработанных нейтрофилов подавляет рост меланомы B16 в печени и селезёнке мышей //Сибир-ский научный медицинский журнал. – 2016. –Т.36, No2. – С.45–49.
4. МаянскийД.Н., ЦырендоржиевД.Д. Реактив-ность макрофагов лёгких и печени нормальных и предварительно стимулированных животных //Па-тологическ. физиол. эксперим. терапия. – 1989.–No4.– С.44–48.
5. МаянскийД.Н., ЦырендоржиевД.Д., Йон-керА.М. Индукция гранулематозного воспаления печени неинфекционными частицами //Патологич. физиол. эксперим. терапия. –1990. – No5. – С.45–49.
6. AkramieneD, KondrotasA, DidziapetrieneJ, Keve-laitisE (2007). Effects of β-glucans on immune system. Medicina (Kaunas), 43(8), 597-606.
7. DeimannW, FaimiHD (1980). Induction of focal Hemopoiesis in adult rat liver by glucan, a macrophage activator. Laboratory Investigation, 42(2), 217-225.
8. FaradjiA, BohbotA, Schmitt-GoguelM, RoeslinN, DumontS, WieselML, LallotC, EberM, BartholevnsJ, Poin-dronP, MorandG, WitzJP, OberlingF (1991). Phase I trial of intravenous infusion of ex-vivo-activated autologous blood-derived macrophages in patients with non-small-cell lung cancer: toxicity and immunomodulatory effects. Cancer Immunol. Immunother., 33(5), 319-326.
9. GregoryAD, HoughtonAM (2011). Tumor-associ-ated neutrophils: new targets for cancer therapy. Cancer Res., 71(7), 2411-2416
10. HoughtonAM (2010). The paradox of tumor-as-sociated neutrophils: fueling tumor growth with cytotoxic substances. Cell Cycle, 9(9), 1732-1737.
11. LalaA, LindemannRA, MiyasakiKT (1992). The differential effects of polymorphonuclear leukocyte secre-tion on human natural killer cell activity. Oral Microbiol. Immunol., 7(2), 89-95.
12. MorikawaK, TakedaR, YamazakiM, MizunoD(1985). Induction of tumoricidal activity of polymor-phonuclear leukocytes by a linear beta-1,3-D-glucan and other immunomodulators in murine cells. Cancer Res., 45(4), 1496-1501
13. PekarekLA, StarrBA, ToledanoAY, SchreiberH (1995). Inhibition of tumor growth by elimination of granulocytes. J. Exp. Med., (181), 435-440.
14. QiC, CaiY, GunnL, DingC, LiB, KloeckerG, QianK, VasilakosJ, SaijoS, IwakuraY, YanelliJR, YanJenJ (2011). Differential pathways regulating innate and adaptive anti-tumor immune responses by particulate and soluble yeast-derived B-glucans. Blood, 117(25), 6825-6836.
15. SchirmerWJ, SchirmerJM, NaffGB, FryDE(1988). Contribution of toxic oxygen intermediates to complement-induced reductions in effective hepatic blood flow. J. Trauma, 28(9), 1295-1300.
16. SchirmerWJ, SchirmerJM, NaffGB, FryDE(1988). Systemic complement activation produces he-modynamic changes characteristic of sepsis. Arch. Surg., 123(3), 316-321.
17. SmithHA, KangY (2013). The metastasis-pro-moting roles of tumor-associated immune cells. J. Mol. Med. (Berl.), 91(4), 411-429
18. SuzukiT, OhnoN, ChibaN, MiuraNN, AdachiY, YadomaeT (1996). Immunopharmacological activity of the purified insoluble glucan, zymocel, in mice. J.Pharm. Pharmacol., 48(12), 1243-1248.
19. TateishiT, OhnoN, AdachiY, YadomaeT(1997). Increases in Hematopoietic responses caused by β-glucans in mice. Biosci. Biotech. Biochem, 61(9),1548-1553.
20. UnderhillDM (2003). Macrophage recognition of zymosan particles. J.Endotoxin Res.. (3), 176-180.
21. VolmanTJ, HendriksT, GorisRJ (2005). Zy-mosan-induced generalized inflammation: experimental studies into mechanisms leading to multiple organ dys-function syndrome. Shock, 23(4), 291-297.
22. WilliamsDL, SherwoodER, McNameeRB,JonesEL, DiLuzioNR (1985).Therapeutic efficacy of glucan in a murine model of hepatic metastatic disease. Hepatology, 5(2), 198-206.
23. WinnAA, MiyakawaK, MiyataE, DranoffG,TakeyaM, TakahashiKL (2001). Role of granulocyte/macrophage colony-stimulating factor in zymocel-induced hepatic granuloma formation. Am. J. Pathol., 158(1), 131-145.
24. WoolesWR, DiLuzioNR (1964). The phagocytic and proliferative response of the reticuloendothelial sys-tem following glucan administration. J. Reticuloendothel. Soc., (1), 160-169
