НОВАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ УМЕРЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА ОПУХОЛИ И МЕТАСТАЗОВ С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЙ ЛЕЙКОПЕНИЕЙ У МЫШЕЙ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Создана биологическая модель лейкопении и торможения роста опухоли, вызванной 3-кратным введением циклофосфана в дозе 83,3мг/кг у мышей с карциномой лёгких Льюис (LLC) на 6-е, 12-е, 18-е сутки после трансплантации опухоли. Показано, что 3-кратное использование цитостатика приводит к ингибиции роста первичного опухолевого и метастазов. Кроме того, курсовое применение циклофосфана вызывает продолжительное угнетение гранулоцитарного и лимфоидного ростков кроветворения.

Ключевые слова:
экспериментальная модель, циклофосфан, карцинома лёгких Льюис, лейкопения
Список литературы

1. АбрамоваЕ.В., ДыгайA.M., ГольдбергВ.Е. Влияние экстракта шлемника байкальского на ре-генерацию кроветворения у мышей линии С57В1/6 с карциномой Льюиса, получавших циклофосфан //Экспериментальная онкология. – 1991. – Т.13,No6. – С.68–70.

2. АнтонееваИ.И., ГенингТ.П. Нейтрофильные гранулоциты в динамике прогрессии рака яичников //Клиническая лабораторная диагностика. – 2007.– No8. – С.43–46.

3. ГланцС. Медико-биологическая статистика; пер. с англ. – М.: Практика, 1998. – 459с.

4. ГольдбергЕ.Д., ДыгайА.М., ШаховВ.П. Методы культуры ткани в гематологии. – Томск: Изд-во Том-ского Университета, 1992. – 264с.

5. ДыгайА.М., ЖдановВ.В. Теория регуляции кроветворения. – М.: Изд-во РАМН, 2012. – 140с.

6. ЗуеваЕ.П., КозловА.М., ГерасимоваГ.К., Амо-соваЕ.Н., РазинаТ.Г., ГольдбергЕ.Д. Методические указания по доклиническому изучению средств, об-ладающих способностью ингибировать процесс мета-стазирования и повышать эффективность цитостати-ческой терапии злокачественных опухолей //Руко-водство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ; под ред. Р.У.Хабриева. – М.: Медицина, 2005.– С.674–682.

7. КорманД.Б. Основы противоопухолевой хими-отерапии. – М.: Практическая медицина, 2006. – 512с.

8. Способ повышения противоопухолевой и антиметастатической активности циклофосфана в эксперименте: Пат. No2270682 Рос.Федерация; МПК A61K 31/675(2006.01), A61K 35/48(2006.01), A61P35/00(2006.01), G09B 23/28(2006.01) /Ко-коревО.В., ЧердынцеваН.В., ЗюзиковаО.В.; за-явитель и патентообладатель Государственное учреждение Научно-исследовательский институт онкологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии СО РАМН). – No2004107012/14; заявл.09.03.2004;опубл.27.02.2006. – Бюл.No6.

9. ЧуЭ., ДеВита-мл.В. Химиотерапия злокаче-ственных новообразований. – М.: Практика, 2009.–455с.

10. Экспериментальная оценка противоопухо-левых препаратов в СССР и США. – М.: 1980. – 296с.

11. AbaidLN, MichaJP, RettenmaierMA BrownJV, MendivilAA, LopezKL, GoldsteinBH (2013). A phase II study of modified dose-dense paclitaxel and every 4-week carboplatin for the treatment of advanced-stage primary epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal carcinoma. Cancer Chemother. Pharmacol., (May 10).

Войти или Создать
* Забыли пароль?