Благовещенск, Амурская область, Россия
Благовещенск, Амурская область, Россия
Благовещенск, Амурская область, Россия
Благовещенск, Амурская область, Россия
В настоящее время ведется активный поиск средств, повышающих устойчивость печени к патологическим воздействиям, усиливающих ее обезвреживающие функции, способствующих восстановлению ее функций при различных повреждениях, в том числе при отравлении промышленными ядами. Поэтому изучение возможности снижения токсического повреждения печени четыреххлористым углеродом введением синтетического и природного антиоксидантов представляет интерес. В экспериментальных условиях исследована возможность коррекции свободнорадикального окисления липидов мембран организма крыс введением сукцинатсодержащего препарата Реамберин (НТФФ «Полисан», Санкт-Петербург) и сиропа солодки. Животные были разделены на 4 группы, в каждой по 10 крыс: интактные животные, которые содержались в стандартных условиях вивария; контрольная группа, где животным в течение 3 дней ежедневно подкожно вводили четыреххлористый углерод; подопытная группа, где животным перед введением четыреххлористого углерода ежедневно внутрибрюшинно вводили Реамберин в дозе 100 мг/кг (20 мл/кг); подопытная группа, где крысам перед введением четыреххлористого углерода ежедневно перорально вводили сироп солодки в дозе 5 мл/кг. Установлено, что введение четыреххлористого углерода в течение 3 дней способствует повышению в крови и печени животных содержания гидроперекисей липидов (на 24-43%), диеновых конъюгатов (на 19-47%), малонового диальдегида (на 61-81%) на фоне снижения активности основных компонентов антиоксидантной системы. Введение крысам сукцинатсодержащего препарата в условиях окислительного стресса способствует снижению в плазме крови и ткани печени гидроперекисей липидов на 13-26%, диеновых конъюгатов – на 11-28%, малонового диальдегида – на 30-34% по сравнению с крысами контрольной группы. Введение крысам сиропа солодки способствует снижению в плазме крови и ткани печени гидроперекисей липидов на 6-23%, диеновых конъюгатов – на 9-24%, малонового диальдегида – на 25-30% по сравнению с крысами контрольной группы. При анализе влияния антиоксидантов на активность компонентов антиоксидантной системы было установлено, что содержание церулоплазмина в крови и печени животных было достоверно выше аналогичного показателя у крыс контрольной группы на 10-47%, витамина Е – на 13-42%. Таким образом, использование синтетического и природного антиоксидантов в условиях введения четыреххлористого углерода в организм экспериментальных животных приводит к стабилизации процессов пероксидации на фоне повышения активности основных компонентов антиоксидантной системы.
Реамберин, сироп солодки, четыреххлористый углерод, перекисное окисление липидов биологических мембран, продукты пероксидации (гидроперекиси липидов, диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид), антиоксидантная система.
В связи с прогрессирующим ухудшением экологической обстановки человек все более активно подвергается воздействию различных веществ техногенного происхождения [4, 9, 11]. Известно, что основным барьером, нейтрализующим токсические загрязнения в организме человека и животных, является печень [5, 7, 12]. Заболевания печени и билиарной системы составляют 40% в группе нозологических форм, относящихся к патологии пищеварительной системы [3, 6]. Таким образом, лечение и профилактика заболеваний печени являются одной из наиболее актуальных проблем современной фармакологии. В настоящее время ведется активный поиск средств, повышающих устойчивость печени к патологическим воздействиям, усиливающих ее обезвреживающие функции путем повышения активности ферментной системы, а также способствующих восстановлению ее функций при различных повреждениях, в том числе при отравлении промышленными ядами. В настоящее время разработано несколько групп гепатопротекторов, которые принято подразделять по происхождению на растительные полифенолы, синтетические препараты, фосфолипидные препараты, органопрепараты [12]. Далеко не все гепатопротекторы изучены в адекватных клинических исследованиях, поэтому эффективность и безопасность многих из них остается недоказанной. Кроме того, учитывая, что значительную роль в развитии токсического поражения печени играют свободнорадикальные реакции [2, 13], целесообразно, на наш взгляд, исследование наличия гепатопротекторной активности у лекарственных средств, входящих в фармакологическую группу антиоксидантов. Проведенными ранее на кафедре фармакологии Амурской ГМА исследованиями было показано, что сукцинатсодержащие препараты обладают выраженным антиоксидантным эффектом в различных экспериментальных моделях (гипо-, гипертермия, ультрафиолетовое облучение), снижая интенсивность процессов пероксидации в крови и внутренних органах лабораторных животных, включая печень [1, 9, 11]. В ряду природных антиоксидантов в вышеобозначенном аспекте хорошо зарекомендовало себя лекарственное растение Солодка голая (Glycyrrhiza glabra L.), уменьшая степень накопления продуктов радикального характера и липидных перекисей в печени за счет, прежде всего, наличия в химическом составе глицирризиновой кислоты [8–10]. Поэтому изучение возможности снижения токсического повреждения печени четыреххлористым углеродом введением сукцинатсодержащего препарата Реамберин и сиропа корня солодки в сравнительном аспекте, на наш взгляд, представляет определенный интерес.
Цель исследования – изучение сравнительной эффективности Реамберина и сиропа солодки при токсическом повреждении печени крыс четыреххлористым углеродом.
Материалы и методы исследования
Работа выполнена на кафедре госпитальной терапии с курсом фармакологии Амурской государственной медицинской академии. Эксперимент проводили на 40 белых беспородных крысах-самцах массой 180-200 г в течение 7 дней.
Протокол экспериментальной части исследования на этапах содержания животных, моделирования патологических процессов и выведения их из опыта соответствовал принципам биологической этики, изложенным в Международных рекомендациях по проведению медико-биологических исследований с использованием животных (1985), Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (Страсбург, 1986), Приказе МЗ СССР №755 от 12.08.1977 «О мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных», Приказе МЗ РФ №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практики».
При завершении научных исследований выведение животных из опыта проводили путем декапитации с соблюдением требований гуманности согласно Приложению №4 к Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных (приложение к приказу МЗ СССР №755 от 12.08.1977 «О порядке проведения эвтаназии (умерщвления животного))». Исследование одобрено Этическим комитетом Амурской государственной медицинской академии.
Животные были разделены на 4 группы, в каждой по 10 крыс: 1 группа – интактные крысы, которые содержались в стандартных условиях вивария; 2 группа – контрольная, в которой животным в течение трех дней ежедневно подкожно вводили 50% масляный раствор четыреххлористого углерода (CCl4) в дозе 2 мл/кг; 3 группа – подопытная, где животным перед подкожным введением 50% масляного раствора четыреххлористого углерода в дозе 2 мл/кг (введение тетрахлорметана осуществляли в течение трех дней) ежедневно в течение 6 дней внутрибрюшинно вводили Реамберин в дозе 100 мг/кг по сукцинату (20 мл/кг); 4 группа – подопытная, где животным перед подкожным введением 50% масляного раствора четыреххлористого углерода в дозе 2 мл/кг (введение тетрахлорметана осуществляли в течение трех дней) ежедневно в течение 6 дней перорально вводили сироп корня солодки в дозе 5 мл/кг. Забой животных путем декапитации производили на 7 сутки. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали, исследуя содержание в крови и печени животных гидроперекисей липидов (ГП), диеновых конъюгатов (ДК), малонового диальдегида (МДА) и компонентов антиоксидантной системы (АОС) – церулоплазмина, витамина Е по методикам, изложенным в ранее опубликованных нами работах [8, 9, 11]. Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия Стъюдента (t) с помощью программы Statistica v.6.0. Результаты считали достоверными при р<0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
Трехдневное введение СCl4 позволяет моделировать токсическое поражение печени, а вышеуказанная доза гепатотропного токсиканта считается достаточной для создания полноценной биохимической картины, что было подтверждено результатами проведенных исследований (табл. 1). Введение тетрахлорметана крысам сопровождается активацией процессов ПОЛ и накоплением продуктов пероксидации в крови и печени контрольных животных: увеличением содержания ГП на 24% (кровь) и 43% (печень) в сравнении с аналогичным показателем в группе интактных крыс; ДК – на 19% (кровь) и 47% (печень); МДА – на 61% (кровь) и 81% (печень), что связано с образованием свободных радикалов из CCl4, определяющих продолжающийся процесс ПОЛ. Увеличение количества вторичного продукта пероксидации МДА в печени практически вдвое при введении СCl4 характеризует высокую активность перекисного окисления жирных кислот, входящих в состав мембранных фосфолипидов, что сопровождается повышением проницаемости мембран гепатоцитов. Важно отметить, что исследование продуктов липопероксидации в крови и печени проводилось через 3 дня после отмены (депривация) гепатотоксина (на 7 сутки эксперимента), что указывает на продолжение токсического стресса в период депривации вследствие присутствия продуктов метаболизма ксенобиотика на фоне истощения антиоксидантной защиты.
В свою очередь, введение сукцинатсодержащего препарата Реамберин и сиропа солодки на фоне применения тетрахлорметана сопровождалось достоверным снижением содержания продуктов радикального характера в сравнении с показателями в контрольной группе. На фоне применения Реамберина концентрация ГП уменьшилась на 13% (кровь) и 26% (печень); ДК – на 11% (кровь) и 28% (печень); МДА – на 30% (кровь) и 34% (печень). На фоне введения сиропа солодки содержание ГП снизилось на 6% (кровь) и 23% (печень); ДК – на 9% (кровь) и 24% (печень); МДА – на 25% (кровь) и 30% (печень). Указанные изменения согласуются с результатами исследований, опубликованными нами ранее, которыми был показан антиоксидантный эффект препаратов солодки и сукцинатсодержащих лекарственных средств [1].
Таблица 1
Содержание продуктов ПОЛ в крови и печени экспериментальных животных (М±m)
|
Показатели |
Интактные крысы |
Введение CCl4 |
Введение CCl4 и Реамберина |
Введение CCl4 и сиропа солодки |
|
|
ГП |
кровь, нмоль/мл |
27,3±0,7 |
33,8±1,3* |
29,3±0,8** |
32,1±0,7 |
|
печень, нмоль/г |
78,0±5,1 |
111,2±6,0* |
82,5±5,0** |
86,0±5,1** |
|
|
ДК |
кровь, нмоль/мл |
36,4±1,0 |
43,2±1,3* |
38,3±1,1** |
39,4±1,2 |
|
печень, нмоль/г |
133,6±8,1 |
196,0±10,5* |
140,5±8,6** |
148,6±9,8** |
|
|
МДА |
кровь, нмоль/мл |
3,8±0,2 |
6,1±0,2* |
4,3±0,3** |
4,6±0,3** |
|
печень, нмоль/г |
8,0±0,6 |
14,5±1,2* |
9,6±1,1** |
10,1±1,0** |
|
Примечание: здесь и далее * – достоверность различия показателей по сравнению с группой интактных животных (р<0,05); ** – достоверность различия показателей по сравнению с группой животных, которым вводили тетрахлорметан (р<0,05).
Таблица 2
Содержание компонентов АОС в крови и печени экспериментальных животных (М±m)
|
Показатели |
Интактные крысы |
Введение CCl4 |
Введение CCl4 и Реамберина |
Введение CCl4 и сиропа солодки |
|
|
Церулоплазмин |
кровь, мкг/мл |
25,4±0,6 |
20,0±0,6* |
22,0±0,4** |
22,1±0,4** |
|
печень, мкг/г |
29,4±2,3 |
16,9±1,8* |
24,8±1,9** |
23,6±1,5** |
|
|
Витамин Е |
кровь, мкг/мл |
45,2±0,8 |
37,0±1,2* |
43,1±1,3** |
41,8±1,3 |
|
печень, мкг/г |
56,2±4,6 |
32,5±3,2* |
46,0±3,5** |
44,5±2,8** |
|
Активация процессов ПОЛ при введении четыреххлористого углерода сопровождается напряжением АОС (табл. 2): содержание церулоплазмина в крови и печени контрольных крыс в сравнении с интактными животными снизилось на 21% (кровь) и 43% (печень); витамина Е – на 18% (кровь) и 43% (печень). Использование синтетического и природного антиоксидантов для коррекции окислительного стресса, индуцированного введением тетрахлорметана, способствовало повышению активности АОС в крови и печени подопытных животных: на фоне введения Реамберина содержание церулоплазмина выросло на 10% (кровь) и 47% (печень) по сравнению с аналогичным показателем в группе контрольных крыс; на фоне введения сиропа солодки – на 11% и 40%, соответственно. Уровень витамина Е при использовании Реамберина увеличился на 17% (кровь) и 42% (печень), при использовании сиропа солодки – на 13% и 37% относительно контрольных животных.
Таким образом, результаты проведенных исследований подтверждают антиоксидантную активность Реамберина и сиропа солодки при введении гепатотоксина, более выраженную у сукцинатсодержащего препарата, что вполне обосновано, поскольку при остром отравлении четыреххлористым углеродом развивается гипоксия, относящаяся к числу повpеждающих фактоpов, названных Г.Селье «многомишенными», повpеждающими не один какой-либо оpган или систему, а наpушающими метаболизм в целом. Как показали результаты проведенного исследования, образованные из CCl4 свободные радикалы, определяющие цепной процесс ПОЛ, обладают цитотоксическим действием и поражают клеточный аппарат митохондрий с развитием тканевой или цитотоксической гипоксии. В этих условиях экзогенно вводимый сукцинат (входящий в состав Реамберина) может поглощаться через альтернативный метаболический путь сукцинатоксидазной системы с последующим потреблением янтарной кислоты в дыхательной цепи митохондрий, нормализацией аэробного окисления в митохондриях, устранением разобщения окислительного фосфорилирования и угнетения микросомальных процессов. В свою очередь, химический состав солодки включает сапонины (в основном глицирризиновая кислота, 3,63-13,06%), флавоноиды (1,5%), кумарин, алкалоиды, ситостерол и аминокислоты [10]. На основе глицирризиновой кислоты в Китае, Японии, Украине, России созданы гепатопротекторные препараты, поскольку глицирризиновая кислота уменьшает выраженность некроза гепатоцитов, подавляет воспаление и развитие фиброза, а также способствует регенерации клеток [14]. Известно, что глицирризиновая кислота осуществляет свое противовоспалительное и противоапоптическое действие путем супрессии TNF-α и каспазы-3. Фактор некроза опухолей α (TNF-α) – один из главных провоспалительных цитокинов, являющийся также ключевым медиатором в процессах апоптоза и некроза гепатоцитов, что было показано при изучении экспериментальной печеночной недостаточности. Кроме того, активация каспазы-3 является индикатором включения почти всех путей апоптоза. Таким образом, супрессивное воздействие глицирризиновой кислоты на TNF-α и каспазу-3 является одним из механизмов, объясняющих ее противовоспалительный и гепатопротективный эффект. Проведенными ранее исследованиями была обнаружена способность глицирризиновой кислоты связывать свободные радикалы, например, экспериментально установлено ингибирование окислительного стресса, вызванного ацетатом свинца, путем связывания этого элемента глицирризиновой кислотой, на основании чего авторами было показано защитное действие последней на печень [14]. Вероятно, подобным действием обладает препарат солодки и в отношении четыреххлористого углерода, поскольку антиоксидантный эффект коррелирует с антитоксическим действием, обусловленным, согласно литературным данным, ингибированием пролиферации CD4+ Т-клеток в ответ на токсическое воздействие.
В целом, влияя на разные патогенетические мишени, исследуемые нами синтетический и природный антиоксиданты обладают гепатопротекторной активностью и снижают токсическое повреждение печени тетрахлорметаном, что предопределяет необходимость дальнейшего изучения лекарственных средств с целью расширения диапазона показаний к назначению препаратов.
Выводы
- Введение тетрахлорметана лабораторным животным сопровождается повышением содержания продуктов ПОЛ и снижением уровня основных компонентов АОС в крови и печени крыс.
- Максимальный антиоксидантный эффект в условиях введения гепатотоксина отмечен при использовании Реамберина, оказывающего ингибирующее воздействие на степень накопления продуктов липопероксидации на фоне повышения содержания церулоплазмина и витамина Е в крови и печени животных.
- Менее выраженным антиоксидантным действием в сравнении с сукцинатсодержащим лекарственным средством обладает препарат солодки, в большей степени влияющий на интенсивность процессов пероксидации в ткани печени при отравлении крыс четыреххлористым углеродом, что подтверждает гепатопротекторную активность фитосредства.
1. Доровских В.А., Целуйко С.С., Симонова Н.В., Анохина Р.А. В мире антиоксидантов. Благовещенск, 2012.
2. Зенков Н.К., Кандалинцева Н.В., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б., Проценко А.Е. Фенольные биоантиоксиданты. Новосибирск: СО РАМН, 2003. 328 с.
3. Кушнерова Н.Ф., Федореев С.А., Фоменко С.Е., Спрыгин В.Г., Кулеш Н.И., Мищенко Н.П., Веселова М.В., Момот Т.В. Гепатопротекторные свойства изофлавоноидов из корней Maackia amurensis при экспериментальном поражении печени четыреххлористым углеродом // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014. Т.77, №2. С.26–30.
4. Ландышев Ю.С., Доровских В.А., Целуйко С.С., Лазуткина Е.Л., Ткачева С.И., Чапленко Т.Н. Бронхиальная астма. Благовещенск: АГМА, 2010. 136 с.
5. Ландышев Ю.С., Доровских В.А., Чапленко Т.Н. Лекарственная аллергия. СПб.: Нордмедиздат, 2010. 192 с.
6. Павелкина В.Ф., Амплеева Н.П. Сравнительная эффективность гепатотропной активности ремаксола и эссенциале Н при хронических вирусных гепатитах // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014. Т.77, №12. С.17–21.
7. Симонов В.А., Симонова Н.В. Способы коррекции перекисного окисления липидов при беломышечной болезни животных. Красноярск, 2006. 196 c.
8. Симонова И.В., Доровских В.А., Симонова Н.В., Штарберг М.А. Неспецифическая профилактика острых респираторных заболеваний у детей ясельного возраста // Дальневосточный медицинский журнал. 2009. №3. С.56–58.
9. Симонова Н.В. Фитопрепараты в коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран, индуцированных ультрафиолетовым облучением: автореф. дис. … д-ра биол. наук. Благовещенск, 2012. 46 с.
10. Симонова Н.В., Доровских В.А., Анохина Р.А. Лекарственные растения Амурской области. Благовещенск, 2016. 266 с.
11. Симонова Н.В., Лашин А.П., Симонова Н.П. Эффективность фитопрепаратов в коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран на фоне ультрафиолетового облучения // Вестник Красноярского государственного аграрного университета. 2010. №5. С.95–98.
12. Фоменко С.Е., Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Момот Т.В. Гепатопротекторная активность экстракта из ягод жимолости при интоксикации четыреххлористым углеродом у крыс // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014. Т.77, №10. С.26–30.
13. Ярыгина Е.Г., Прокопьева В.Д., Бохан Н.А. Окислительный стресс и его коррекция карнозином // Успехи современного естествознания. 2015. № 4. С.106–113.
14. Li J.Y., Cao H.Y., Liu P., Cheng G.H., Sun M.Y. Glycyrrhizic acid in the treatment of liver diseases: literature review // Biomed. Res. Int. 2014: 872139. doi: 10.1155/2014/872139
