В настоящее время значительное место в перечне уже используемых и разрабатываемых медицинских препаратов, с которыми связаны большие надежды, занимают препараты, полученные с помощью генной инженерии и современной биотехнологии. Действующим началом этих лекарств являются генно-инженерные препараты на основе субстанции цито-кинов. В качестве абсолютно нового тренда в системе медикаментозной коррекции течения раневого процесса в последние годы проявилась тенденция использования фактора некроза опухоли. Создание лекарственных форм для наружного применения, сочетающих в своём составе активные субстанции и вспомогательные вещества, направленно действующие на раневой процесс, является актуальной задачей, в решении которой одно из главных мест занимает местное лечение с использованием мазей, гелей и линиментов. Проведенное в данной исследование статье позволяет в полной мере подтвердить сформулированную гипотезу о том, что «фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа или TNF-альфа) является важнейшим медиатором в процессе заживления раны, особенно при затяжных и хронических вариантах течения воспаления». Здесь отметим, что одним из направлений при создании новых форм препаратов TNF-альфа является использование различных полимеров. Модифицированные полимерами ФНО-альфа активно изучаются, например, в Японии и Китае . Более того, в настоящее время во многих странах мира ведутся разработки и широкие исследования новых форм TNF-альфа с целью создания на их основе эффективных лекарственных средств нового поколения.
Цитокины, фактор некроза опухоли – альфа, раны кожи, репаративный процесс
1. Васютков В.Я., Проценко Н.В. Трофические язвы голени и стопы. М.: «Медицина», 1993. 160 с.
2. Консервативное лечение больных с простромбоф-лембитическим синдромом (ПТФС), осложненными язва-ми. Местное лечение ран / Григорян Р.М., Блатун Л.А., Зиганшина Л.Е. [и др.]// Материалы Всесоюзной конференции М., 1991. С. 19–20.
3. Гуляев А.Е., Русак Ю.Э. Цитокины – как регуляторы раневого процесса в дерме. Фундаментальные и клинические аспекты охраны здоровья на севере, 2010.
4. Современные возможности и перспективы местного медикаментозного лечения гнойных ран / Даценко Б.М., Блатун Л.А., Перцев И.М. [и др.] // Материалы Всесоюзной конференции. М., 1991. С. 20–23.
5. Котельников В.П. Раны и их лечение. М.: Знание, 1991. 64 с.
6. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция // Иммунология. 1995. № 1. С. 4–7.
7. Шмелев В.А. Фактор некроза опухолей, тимозин-альфа1 и интерферон-гамма-иммуномодулирующие, противоопухолевые и противоинфекционные цитокины. М., 2006.
8. Nakano K., Abe S., Sohmura Y. // Int. J. Immunopharmacol. 1986. Vol.8. No.3. P. 347–355.
9. Leskovec N. K., Huljev D., Matoh M. Wounds in vascular and metabolic diseases. Acta Med Croatica. 2012. No 66. Р. 93–97
10. Lawall H. Treatment of chronic wounds. Vasa. 2012. No 41(6). Р. 396–409.
11. Gethin G. Understanding the inflammatory process in wound healing. Br J Community Nurs. 2012. Р. 17-20.
12. Kiwanuka E., Junker J., Eriksson E. Harnessing growth factors to influence wound healing. Clin Plast Surg. 2012. No 39(3). Р. 239–48.
13. Chodorowska G., Roguś-Skorupska D. Cutaneous wound healing // Ann Univ Mariae Curie Sklodowska [Med]. 2004. Vol. 59. No 2. Р. 403–407.
14. Hérodin F., Drouet M. Cytokine-based treatment and new approaches // Clin Sci (Lond). 2005. No 33(10). Р. 1071–1080.
15. Barrientos S., Stojadinovic O., Golinko M.S., Brem H., Tomic-Canic M. Growth factors and cytokines in wound healing // Wound Repair Regen. 2008. No 16(5). Р. 585–601.
16. Thomson A., Lotze (Eds.) M. The cytokine handbook. Academic Press. San Diego, 2003. Р. 837–860.
17. Plichta J.K., Radek K.A. Sugar-coating wound repair: a review of TNF-α and dermatan sulfate in wound healing and their potential application in burn wounds // J Burn Care Res. 2012. No 33(3). Р. 299–310.
18. Detmar, Orfanos C. E. Tumor necrosis factor-alpha inhibits cell proliferation and induces class II antigens and cell adhesion molecules in cultured normal human keratinocytes in vitro // Arch Dermatol Res. 1990. No 282. Р. 238–245.
19. Frater-Schroder M., Risau W., Hallmann R., Gautschi P., Bohlen P. Tumor necrosis factor type alpha, a potent inhibitor of endothelial cell growth in vitro, is angiogenic in vivo // Proc Natl Acad Sci U S A. 1987. No 84. Р. 5277–5281.
20. Polunovsky V.A., Wendt C.H., Ingbar D.., Peter-son M.S., Bitterman P.B. Induction of endothelial cell apoptosis by TNF alpha: modulation by inhibitors of protein synthesis // Exp Cell Res. 1994. No 214. Р. 584–594.
21. Solis-Herruzo J.A., Brenner D.A., Chojkier M. Tumor necrosis factor alpha inhibits collagen gene transcription and collagen synthesis in cultured human fibroblasts // J Biol Chem. 1988. No 263. Р. 5841–5845.
22. Le J.M., Weinstein D., Gubler U., Vilcek J. Induction of membrane-associated interleukin 1 by tumor necrosis factor in human fibroblasts // J Immunol. 1987. No 138. Р. 2137–2142.
23. Mori R., Kondo T., Ohshima T., Ishida Y., Mukaida N. Accelerated wound healing in tumor necrosis factor receptor p55-deficient mice with reduced leukocyte infiltration // FASEB J. 2002. No 16. Р. 963–974.
24. Luger T., Schwarz T. Evidence for an epidermal cytokine network // J Invest Dermatol. 1990. No 95(6 Suppl). Р. 100–104.
25. Neal M.S. Angiogenesis: is it the key to controlling the healing process? // J Wound Care. 2001. No 10(7). Р. 281–287.
26. Pickart L. The TNF, tri-peptide GHK and tissue remodeling // J Biomater Sci Polym Ed. 2008. No 19(8). Р. 969–988.
27. Gurtner G.C., Werner S., Barrandon Y., Longak-er M.T. Wound repair and regeneration // Nature. 2008. No 453. Р. 314–321.
28. Stout R.D., Suttles J. Functional plasticity of macrophages: reversible adaptation to changing microenvironments // J Leukoc Biol. 2004. № 76. P. 509–513.
