КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛАЦЕТИЛЕНА С ДИСЕЛЕНОМАЛОНАМИДОМ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
По результатам квантово-химического изучения в рамках теории функционала электронной плотности методом В3LYP/6-311++G (d, p) предложен теоретический механизм реакции бензоилацетилена с диселеномалонамидом. Показано, что реакция включает в себя следующие стадии: нуклеофильное присоединение селеноамидного фрагмента к электронодефицитному -углеродному атому бензоилацетилена с образованием кетовинилселенида и дальнейшую внутримолекулярную циклизацию монопроизводного за счет нуклеофильного присоединения второго атома селена селенольной группы реагента по тому же -углероду с образованием гетероциклического продукта.

Ключевые слова:
бензоилацетилен, диселеномалонамид, механизм реакции, нуклеофильное замещение, теория функционала электронной плотности, B3LYP, поверхность потенциальной энергии.
Список литературы

1. Nizovtseva T.V., Komarova T.N., Nakhmanovich A.S., Larina L.I., Lopyrev V.A., Kalistratova E.F. Reaction of dithiomalonamide and dianilide with α-acetylene ketones // Russ J. Org. Chem. 2002. V. 38. Р. 1205-1207.

Войти или Создать
* Забыли пароль?