Донецк, Россия
Эпителиальные опухоли различных локализаций способны продуцировать активные формы кислорода, стимулирующие их эпителиально-мезенхимальную трансформацию. Для опухолей немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ), аденокарцином желудка и кишечника (АКЖК) установлена их метаболическая неоднородность. По результатам анализа в морфологически однородных опухолях одной локализации выделены кластеры, характеризовавшиеся повышением активности ксантиноксидазы, супероксиддисмутазы, снижением активности глутатионпероксидазы (для неё установлена отрицательная связь с патологией (ρ = -0,465, р <0,05)). Так, во втором кластере АКЖК активность глутатионпероксидазы была минимальной, ниже в 1,4 раза, а в их первом кластере ниже в 1,8 раза, чем в опухолях НМКРЛ соответствующих кластеров. Во втором кластере НМКРЛ она была в 1,5 раза ниже, чем в их первом. На этом фоне активность супероксиддисмутазы в опухолях различных локализаций, вошедших во вторые кластеры, наоборот, нарастала, соответственно в 2 раза при НМКРЛ, в 1,7 раза при АКЖК. Это ведет повышению продукции пероксида водорода в опухоли. Выявленное при этом повышение активности аденозиндезаминазы (установлена положительная сильная связь (ранговый коэффициент корреляции Спирмена ρ = 0,805, р <0,01) может сопровождаться снижением уровней аденозина и его регуляторных эффектов, препятствующих развитию агрессивных свойств опухоли. Следовательно, в аденокарциномах желудка и кишечника, опухолях немелкоклеточного рака легких выявлена возможность метаболического стимулирования эпителиально-мезенхимальной трансформации опухоли.
ферменты, активные формы кислорода, эпителиальные опухоли
1. Liu J., Qu L., Meng L., Shou C. Topoisomerase Inhibitors Promote Cancer Cell Motility via ROS-Mediated Activation of JAK2-STAT1-CXCL1 Pathway. J. Exp. Clin Cancer Res, 2019, vol. 38, no. 1, pр. 370-375, doi: 10.1186/s13046-019-1353-2.
2. Vasilenko I.V., Kondratyk R.B., Grekov I.S., Yarkov A.M. Epithelial-mesenchymal transition in main types of gastric carcinoma. Clin. Exp Morphol, 2021, vol. 10, no. 2, рp. 13-20, doi: 10.31088/ CEM2021.10.2.13-20.
3. Kumari S., Badana A.K., G M.M., Shailender G., Malla R.R. Reactive oxygen species: a key constituent in cancer survival. Biomark Insights, 2018, vol. 13, pp. 1-9, doi: 10.1177/1177271918755391.
4. Li W., Cao L., Han L., Xu Q., Ma Q. Superoxide dismutase promotes the epithelial-mesenchymal transition of pancreatic cancer cells via activation of the H2O2/ERK/NF-κB axis. Int J Oncol, 2015, vol. 46, no. 6, pp. 2613-2620, doi: 10.3892/ijo.2015.2938.
5. Бакурова Е.М. Особенности энергетического метаболома эритроцитов у больных раком распространенных стадий. Актуальные вопросы биологической физики и химии. БФФХ-2016: материалы XI международной науч.-технич. конференции, г. Севастополь, 25-29 апреля 2016 г.: в 2 т. 2, Севастополь: Севастопольский государственный университет, 2016, 226 с.
6. Зуйков С.А., Бакурова Е.М., Турсунова Ю.Д., Хомутов Е.В. Повышение активности ферментов катаболизма пуринов как один из факторов патогенеза злокачественных новообразований. «Новообразование» (Neoplasm), 2021, т. 13, № 2 (33), с. 86-90.
7. Zeng J., Li M., Xu J.-Y., Xiao H., Yang X., Fan J-X., Wu K., Chen Sh. Aberrant ROS mediate cell cycle and motility in colorectal cancer cells through an oncogenic CXCL14 signaling pathway. Front Pharmacol, 2021, no. 12, doi: 10.3389/fphar.2021.764015.
8. Бакурова Е.М., Василенко И.В., Турсунова Ю.Д., Добаева Н.М., Борзенко Б.Г., Ельский В.Н. Особенности активности ферментов обмена нуклеозидов и антиоксидантной системы в со́лидных опухолях. Российский биотерапевтический журнал, 2022, т. 21, № 2, с. 73-81.
