с 01.01.2020 по настоящее время
Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук ( сотрудник)
Россия
Цель исследования — провести анализ состояния и перспективы применения пролонгированных форм антигельминтных препаратов в ветеринарии. Проведен анализ источников литературы, в том числе иностранных авторов, по вопросу разработки и применения в ветеринарии пролонгированных лекарственных форм антигельминтных лекарственных форм. Анализируются данные по кинетике авермектинов и празиквантела в организме животных и приведены сравнительные результаты по изучению зависимости и корреляции фармакокинетических параметров препаратов с их антигельминтной эффективностью. Для предотвращения заражения животных в пастбищный период разрабатываются пролонгированные формы авермектинов, обеспечивающие профилактику заражения в течение длительного периода. Предпринимаются попытки создания пролонгированных лекарственных форм празиквантела для профилактики заражения шистосомами Schistosoma japonicum. Показана возможность получения полимерных микросфер, содержащих ивермектины в форме имплантатов. В качестве растворителей используют N-метилпирролидон, триацетин, бензилбензоат и др. Для пролонгации действия ивермектина предлагаются смеси композита на основе сахарозы, ацетатизобутирата и полимолочной кислоты, что обеспечивает высвобождение ивермектина в течение 80 суток. Описаны пролонгированные формы празиквантела как имплантатов на основе поликапролактона и его смеси с полиэтиленгликолем, которые получают экструдированием расплава смеси празиквантела и полимеров.
ивермектины, празиквантел, пролонгированные формы, имплантаты, кинетика, эффективность, гельминтозы.
Широкое распространение гельминтозов наносит огромный экономический ущерб животноводству из-за падежа животных, недополучения мясной и молочной продукции. К числу наиболее распространённых паразитозов среди овец и крупного рогатого скота относят дикроцелиоз, фасциолёз, диктиокаулез, мониезиоз и стронгилятозы пищеварительного тракта. Максимальную зараженность животных гельминтами отмечают в конце лета и осенью [3, 4]. Лечением животных при гельминтозах стали заниматься с тех пор, как были установлены болезни, вызываемые гельминтами [1].
1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. — М., 2009. — 404 с.
2. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии. — М: Колос, 1982. — 367 с.
3. Муромцев А.Б., Рыжов В.В. Экология гельминтов крупного рогатого скота в Калининградской области // Известия КГТУ. — 2012. — № 27. — С. 206–212.
4. Шульц Р.С., Диков Г.И. Гельминтозы овец и меры борьбы с ними. — 1965. — 256 с.
5. Camargo J.A., Sapin A., Daloz D., Maincent P. Ivermectin-loaded microparticles for parenteral sustained release: in vitro characterization and effect of some formulation variables. Journal of Microencapsulation, 2010, Vol. 27, No 7, pp. 609–617.
6. Camargo J.A., Sapin A., Nouvel C. et al. Injectable PLA-based in situ forming implants for controlled release of Ivermectin a BCS Class II drug: solvent selection based on physico-chemical characterization. Drug Development and Industrial Pharmacy, 2013, Vol. 39, No 1, pp. 146–155.
7. Campbell W.C. History of avermectin and ivermectin, with notes on the history of other macrocyclic lactone antiparasitic agents. Current pharmaceutical biotechnology, 2012, Vol. 13, No 6, pp. 853–865.
8. Campbell W.C., Benz G.W. Ivermectin: a review of efficacy and safety. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 1984, Vol. 7, No 1, pp. 1–16.
9. Cheng L., Guo S., Wu W. Characterization and in vitro release of praziquantel from poly(e-caprolactone) implants. International Journal of Pharmaceutics, 2009, Vol. 377, pp. 112–119.
10. Cheng L., Lei L., Guo S. et al. Schistosoma japonicum: treatment of different developmental stages in mice with long-acting praziquantel implants. Exp. Parasitol., 2011, Vol. 129, No 3, pp. 254–259.
11. Cioli D., Pica–Mattoccia L. Praziquantel. J. Parasitol. Res., 2003, Vol. 90, pp. 3–9.
12. Clark S.L., Crowley A.J., Schmidt P.G. et al. Long-term delivery of ivermectin by use of poly(D,L-lacticcoglycolic)acid microparticles in dogs. AJVR, 2004, Vol. 65, No 6, pp. 752–757
13. Cocquyt C.M. et al. Pharmacokinetics of moxidectin in alpacas following administration of an oral or subcutaneous formulation. Research in veterinary science, 2016, Vol. 105, pp. 160–164.
14. Corgozinho C.N. C. et al. Long Acting Injectable Formulations: заяв. пат. 12/739,300 США. — 2008.
15. Dorati R., Genta I., Colzani B. et al. Preliminary investigation on the design of biodegradable microparticles for ivermectin delivery: set up of formulation parameters. Drug Dev Ind Pharm., 2015, Vol. 41, No 7, pp. 1182–1192.
16. El–Banna H.A., Goudah A., El–Zorba H. et al. Comparative pharmacokinetics of ivermectin alone and a novel formulation of ivermectin and rafoxanide in calves and sheep. Parasitol. Res., 2008, Vol. 102, pp. 1337–1342.
17. Fink D., Porras A., Campbell W. C. Pharmacokinetics of ivermectin in experimentally infected cattle. In: Ivermectin and Abamectin. Springer–Verlag, New York, 1989, pp. 90–113.
18. Fogang Y.F. et al. Managing neurocysticercosis: challenges and solutions. International Journal of General Medicine, 2015, Vol. 8, p. 333.
19. Hunter J. S., Yoon S., Yazwinski T. A. et al. The efficacy of eprinomectin extended-release injection against naturally acquired nematode parasites of cattle, with special regard to inhibited fourth-stage Ostertagia larvae. Vet. Parasitol., 2013, Vol. 192, No 4, pp. 346–352.
20. Islam S. Lipophilic and hydrophilic drug loaded PLA/PLGA in situ implants. Int. J. of Pharm. and Pharm. Sci., 2011, Vol. 3, No 3, pp. 181–188.
21. Madhu M., Shaila L., Anwar B. J. Biodegradable injectable implant systems for sustained delivery using poly (lactide-co-glycolide) copolymers. Int. J. Pharm. Pharmaceut. Sci., 2009, Vol. 1, No 1, pp. 103–107.
22. Moreno L. et al. Ivermectin Pharmacokinetics, Metabolism and Tissue/Egg Residue Profiles in Laying Hens. Journal of agricultural and food chemistry, 2015, Vol. 63, No 47, pp. 10327–10332.
23. Ōmura S., Crump A. Ivermectin: panacea for resource-poor communities? Trends in parasitology, 2014, Vol. 30, No 9, pp. 445–455.
24. Rehbein S., Baggott D. G., Johnson E. G. et al. Nematode burdens of pastured cattle treated once at turnout with eprinomectin extended-release injection. Vet Parasitol., 2013, Vol. 192, No 4, pp. 321–331.
25. Soll M.D. et al. Long acting injectable formulations: пат. 8362086 США. — 2013.
26. Steven L.C., Angela J. C., Paul G. S. et al. Long-term delivery of ivermectin by use of poly(D,L-lacticco-glycolic)acid microparticles in dogs. AJVR, 2004, Vol. 65, No 6, pp. 752–757.
27. Yapar A., Baykara T., Ari N. Investigation of in vitro and in vivo performance of injectable in situ implants. Turk J. Pharm. Sci., 2010, Vol. 7, No 1, pp. 9–20.
