Данная статья посвящена биопленкам – особой форме существования бактерий. Рассматриваются стадии формирования биопленки, регуляторные процессы («чувство кворума»), происходящие в биопленках. Благодаря «эффекту кворума» происходит передача информации следующими путями: контакт между клетками микроорганизмов, синтез диффундирующих в среде феромоноподобных агентов, генерации бактериями физических (электромагнитных и иных) полей. Согласно литературным данным, достоверно установлена роль биопленок как минимум в 60% случаев всех хронических или рецидивирующих инфекций. Установлено что формирование биопленок клинически значимыми штаммами происходит на эндопротезах, катетерах, покрытиях медицинских инструментов, аппаратах искусственной вентиляции легких и других предметах медицинского назначения. Имеются данные результатов экспериментов, согласно которым наиболее устойчивую биопленку в среде желудка способен образовать штамм Helicobacter pylori TK 1402. Также рассматривается роль микробных биопленок в формировании острых и хронических инфекций лор – органов. Также приведены результаты экспериментов, направленных на борьбу с формированием биопленок.
биопленка, матрикс, «чувство кворума», биоциды, колонизация.
1. Бондаренко В.М. Механизмы формирования патогенности оппортунистическими микроорга-низмами // Материалы II Ежегодного Всероссийского конгресса по инфекционным болезням. М., 2010. С. 42–43.
2. Бондаренко В.М. Роль условно-патогенных бактерий при хронических воспалительных процес-сах различной локализации. Тверь: Триада, 2011. 88 с.
3. Бехало В.А. Иммунобиологические особенности бактериальных клеток, входящих в состав «ме-дицинских биопленок» // Микробиология. 2010. № 4. С. 97–107.
4. Елинов Н.П. Структурированные и неструктурированные формы существования микромицетов в искусственных и естественных условиях // Проблемы медицинской микологии. 2009. Т. 11. № 3. С. 3–9.
5. Ильина Т.С. Биопленки как способ существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина: феномен, генетический контроль и системы регуляции их развития // Генетика. 2004. № 40. С. 1–12.
6. Миленин Д.О. Микробная биопленка Helicobacter Pylori и ее роль в патогенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Фарматека. 2010. №20. С. 20–24.
7. Чернявский В.И. Бактериальные биопленки и инфекции // Annals of Mechnikov Institute. 2013. №1. Р. 86–90.
8. Хренов П.А., Честнова Т.В. Обзор методов борьбы с микробными биопленками при воспали-тельных заболеваниях // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2013. №1. Пуб-ликация 2-13. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/ Bulletin/E2013-1/4102.pdf (дата обращения: 01.02.2013).
9. Хренов П.А., Честнова Т.В. Эффект диметилсульфоксида в отношении биоплёнкообразования штаммами Staphylococcus aureus // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2014. № 5-1. С. 140–141.
10. Hall-Stoodley L. Evolving concepts in biofilm infections // Cell Microbiol. 2009. Vol. 11. N. 7. P. 1034–1043.
11. Donlan R.M. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms // Clin. Microbiol. Rev. 2002. Vol. 15. N. 2. P. 167–193.
12. Bester E. Metabolic differentiation in biofilms as indicated by carbon dioxide production rates // Appl. Environ. Microbiol. 2010. Vol. 76. N. 4. P. 1189–1197.
13. Guiot E. Heterogeneity of diffusion inside microbial biofilms determined by fluorescence correlation spectroscopy under two-photon excitation // Photochem. Photobiol. 2002. Vol. 75. N. 6. P. 570–579.
14. Dietrich L.E. The phenazine pyocyanin is a terminal signalling factor in the quorum sensing network of Pseudomonas aeruginosa // Mol. Microbiol. 2006. Vol. 61. N. 5. P. 1308–1321.
15. Flemming H.C. The EPS matrix: the "house of biofilm cells" // J. Bacteriol. 2007. Vol. 189. N. 22. P. 7945–7947.
16. Hibbing M.E. Bacterial competition: surviving and thriving in the microbial jungle // Nat. Rev. Mi-crobiol. 2010. Vol. 8. N. 1. P. 15–25.
17. Hurlow J. Clinical experience with wound biofilm and management: a case series // Ostomy Wound Manage. 2009. Vol. 55. N. 4. P. 38–49.
18. James G.A. Biofilms in chronic wounds // Wound Repair Regen. 2008. Vol. 16. N. 1. P. 37–44.
19. Bjarnsholt T. Why chronic wounds will not heal: a novel hypothesis // Wound Repair Regen. 2008. Vol. 16. N. 1. P. 2–10.
